重度牙周炎非手术治疗的研究进展
牙周炎是由菌斑生物膜引起的炎症相关性疾病,导致牙齿支持组织(牙龈、牙周膜、牙槽骨和牙骨质)破坏,牙周袋形成、附着丧失和牙槽骨吸收,严重时会导致牙齿松动,甚至丧失,是我国成人牙齿丧失的首位原因。由于牙周炎早期症状不明显,大多数人没有定期口腔检查的习惯,缺乏对口腔健康的重视,所以导致重度牙周炎患病率较高。根据最新的专家共识,个体水平重度牙周炎的诊断标准为2颗及以上患牙具有下述前三项临床特征(如果仅有2颗患牙,则必须为不相邻患牙且位于不同象限):①探诊深度(probing depth,PD)>6mm;②附着丧失(attachment loss,AL)≥5mm;③牙槽骨吸收超过根长的1/2;④牙齿松动;⑤炎症较明显,可伴有牙周脓肿;⑥后牙存在Ⅱ度或Ⅲ度根分叉病变。
牙周非手术治疗目的是消除局部及系统性致病因素,消除危险因素,使炎症降低到最轻程度,也是下一阶段治疗的基础。本文拟从菌斑控制、机械治疗、牙合治疗、药物治疗、激光等5个方面,就重度牙周炎非手术治疗的主要内容及研究进展进行综述。
1.菌斑控制
每次就诊都应对患者进行口腔卫生宣教,教育并指导患者自我菌斑控制方法,戒除不良习惯如吸烟等,并消除菌斑滞留因素及其他局部刺激因素,如充填龋洞、改正不良修复体等。菌斑控制是预防和治疗牙周病的必需措施,是牙周基础治疗的重点。因为菌斑是牙周病的始动因子,即使除去之后还会不断地在牙面重新形成,因此必须坚持每天彻底地清除菌斑,才能预防牙周病的发生和复发。Cortellin等研究认为,良好的口腔卫生、牙周支持治疗计划的依从性以及戒烟是维持积极牙周治疗后长期稳定疗效重要条件。菌斑控制的方法较多,有机械性和化学性方法,目前仍以机械清除菌斑效果最为确切。
自我菌斑控制方法包括改良Bass刷牙法以及应用牙线、牙间隙刷、家用冲牙器等。化学方法将在药物治疗中详述。从上世纪80年代开始,碳酸氢钠粉末喷砂设备开始在牙周治疗中应用,它可以高效安全的清除龈上菌斑,但因为其对根面组织和牙龈上皮损伤较大,并不适合清除龈下菌斑。
近年来,随着低研磨性的甘氨酸粉末和龈下喷嘴的应用,喷砂技术逐渐开始应用于清除龈下菌斑,因其具有一些优势,因而对牙周病患者维护期的菌斑控制尤为适宜。根据第7届欧洲牙周病学大会会议共识,甘氨酸粉末龈下喷砂能够比手用器械和超声器械更有效的去除龈下菌斑生物膜,且治疗时间更短,患者舒适度更高,然而远期临床和微生物学结果并无明显不同,对于牙石仍需超声或手用器械清除。
2.机械治疗
机械治疗包括龈上洁治、龈下刮治和根面平整(scaling and root planning,SRP),是牙周非手术治疗的核心内容。根据使用器械不同,可以分为手动刮治和超声刮治。手用器械是传统的治疗器械,也是多数临床研究评价和比较新治疗方法有效性的“金标准”。但其用时较长、操作者较费力,虽然刮治后的牙根表面更为光滑,但根面物质丧失较多。
现今充足的临床证据表明,以往SRP刻意去除牙根表面感染牙骨质的概念不再合理,而应该采取更为轻柔和保守的根面清创。根据第一届欧洲牙周病学研讨会,根面清创的定义是在龈下轻柔的使用器械进行治疗以扰乱或去除获得性生物膜。根面清创仅推荐在PD≥5mm的位点进行。根面清创贯穿牙周治疗的各个阶段,但主要是在牙周支持治疗阶段应用。
超声器械是目前SRP的主要器械,包括磁致伸缩式和压电陶瓷式。众多临床试验表明,手用器械和超声器械治疗慢性牙周炎,其临床反应具有一致性,相比之下,超声器械更省时省力,效率更高,微流和空穴效应还可产生抗菌作用,保存根面物质较多,且与Gracey刮治器相比,超声工作尖能够探入牙周袋更深位置。根据治疗频次可分为常规SRP、一次性全口刮治(full-mouth scaling,FMS)以及全口抗感染治疗(full-mouth disinfection protocols,FMD)。常规SRP将口腔分为4个或6个区段进行,每次间隔1~2周,在此期间袋内细菌可能会再次生长和定植。FMS指在24h内完成全口SRP,防止余留的未经治疗牙周袋再次感染已治疗的牙周位点。
FMD由Quirynen等在1995年最先提出,除了考虑余留牙周袋,同时也考虑了其他口内间隙,如舌及扁桃体引起再感染的风险,进而在治疗中包括了舌面清洁和使用氯己定进行广泛的抗菌治疗,具体方法为24h内分2次就诊进行SRP,每次半口,每次就诊时间在1h内,每次刮治完使用1%氯己定凝胶刷舌背1min、0.2%氯己定溶液漱口2min(最后10s漱口清洁扁桃体)、所有牙周袋内注入氯己定凝胶,每天2次用氯己定溶液含漱1min并持续2周。
Santuchi等研究表明,常规SRP和FMD的临床效果相近,在患者就诊前后恐惧、焦虑、疼痛等方面体验相似,口腔健康相关生活质量也无明显差异。Preus等进行了一项为期5年的随机双盲对照试验,发现SRP组和FMD组失牙数、失牙原因和时间等均无明显差异,2种方法对牙齿保留效果相近。FMS和FMD有利于减少患者就诊次数,提高复诊率。Quirynen等认为,FMD方案对于有高度交叉感染风险的患者更有利,例如菌斑控制不佳、重度牙周炎以及未治疗区域菌斑牙石较多的患者。
Eberhard等对于以上3种治疗方式进行系统回顾,包括12个随机临床对照试验,共389例患者,具体指标为失牙数、PD、探诊出血(bleeding on probing,BOP)、临床附着水平(clinical attachment level,CAL)等,结果显示对于慢性牙周炎而言,3种方式的治疗效果无明显差异,并建议临床上应根据患者意愿和治疗计划实施的便利性来选择治疗方式。我国有学者认为,由于重度牙周炎患者病情较重,如果一次性完成治疗,所需时间较长,易造成医生和患者疲劳,往往导致清创不彻底,需要再次刮治,因此更建议分区刮治,以便减少每次就诊的工作量。此外,多次就诊也有利于反复进行口腔卫生宣教。
传统SRP在临床工作中存在局限性,因为在牙周袋内盲法操作,无法准确判断是否清除所有的菌斑牙石,且操作者自身的经验和熟练度也会影响最终的治疗结果。牙周内窥镜技术和设备的发展,为在直视下进行龈下刮治提供了可能,理论上清创效果优于传统SRP。廖雁婷等研究认为,使用内窥镜辅助SRP对前牙PD≥6mm的位点,治疗后3个月时与对照组相比平均PD分别为3.2、3.7mm,平均AL分别为2.9、3.6mm,差异有显著性,认为使用内窥镜进行牙周治疗能改善深袋和单根牙中长期预后。但Michaud等研究发现,使用内窥镜辅助SRP对多根牙进行刮治与传统SRP相比,根面残余牙石只有在PD≤6mm的邻间隙有显著减少,在较深的部位和深根分叉病变处,两组间无明显差异。
Blue等研究发现,使用内窥镜辅助SRP虽然降低了BOP位点数,改善了牙龈炎症,但在减少PD和AL方面与传统SRP相比并无明显优势。以上各研究结果不一致,仍需长期观察的大样本临床试验进一步研究。Poppe等研究发现,使用牙周内窥镜进行牙石探查与牙周探针相比,没有发现引起明显焦虑或疼痛。Osborn等研究认为,使用牙周内窥镜辅助传统触觉探针进行可视化牙石探查,能够在再评估阶段更精确的探测牙石,因此辅助使用内窥镜对牙周治疗的再评估阶段是最有帮助的。
3.牙合治疗和松牙固定术
牙合治疗是指通过多种手段达到建立起平衡的功能性咬合关系,有利于牙周组织的修复和健康。牙合创伤可加重和加速牙周炎的破坏过程。重度牙周炎患者由于牙槽骨严重吸收,牙周支持组织减少,即使原来可以耐受的正常强度咬合力也可能超负荷,造成继发性牙合创伤。因此,在牙周组织炎症控制后应进行必要的咬合调整,以建立平衡的咬合关系,有利于牙周组织愈合和修复。
常用方法包括选磨法、牙体牙列修复、正畸治疗、正颌手术、牙周夹板、牙合垫和拔牙等。重度牙周炎常伴有牙齿明显松动,经过SRP,炎症消除并建立平衡牙合后,多数患牙松动度能减轻,但动度较大的牙齿很难恢复正常,因而影响咀嚼功能,或产生继发性牙合创伤。通过牙周夹板将松动患牙连接,并固定在健康稳固的邻牙上,可分散牙合力,减轻患牙负担,有利于牙周组织修复及提高咀嚼效能。常用方法分为暂时性和永久性两种,暂时性包括传统钢丝结扎、钢丝联合复合树脂夹板、光固化树脂粘接、纤维条带加光固化流动树脂、Super-Bond粘接剂等。在牙周基础治疗及手术治疗完成后,观察6~12个月,如炎症控制、病情稳定,可更换成永久夹板,包括各种可摘式、固定-可摘联合式和固定式永久夹板。
4.药物治疗
药物治疗是牙周病的辅助治疗手段。对于以下情况如个别感染部位器械不易到达,难以彻底刮治,残留炎症不能控制,或为了防止口腔内其他部位的微生物再定植于牙周袋,或对于牙周病易感患者,为了巩固疗效、防止复发,或由于出现牙周组织的急性感染,或对于伴有某些全身疾病的患者,均可适当局部或全身用药。但药物治疗只能作为机械治疗的辅助手段,一般只在龈下刮治后视需要而用,绝不能取代机械治疗。
4.1局部用药
局部用药治疗可避免全身用药的诸多副作用,且具有较高浓度的药物直接作用于病变部位的优点。目前常用的局部药物有:含漱及冲洗药物、涂布消炎收敛药物和缓释及控释抗菌药物。有些超声洁牙机上配有给药装置,在进行机械治疗的同时用药物溶液冲洗。含漱及冲洗药物常用的有0.12%~0.20%氯己定溶液、3%过氧化氢溶液、甲硝唑或替硝唑含漱液、臭氧水溶液等,具有抑制菌斑堆积、减轻牙龈炎症等作用。
常用的涂布消炎收敛药物包括碘甘油、聚维酮碘等,碘酚因其腐蚀性较强,现已少用。抗菌药物局部应用与全身应用相比,其优点:位点特异性给药、低剂量需求、绕过药物首过代谢、减轻胃肠道副反应、降低给药频率等,可增强患者依从性。临床常用的有盐酸米诺环素软膏、盐酸多西环素凝胶、甲硝唑药棒、氯己定片、四环素纤维等,其中以盐酸米诺环素软膏应用最广。
Soeroso等研究认为,SRP后辅助应用盐酸米诺环素软膏可抑制牙周病原体的再生,降低牙周病原体复发风险。Gonzales等研究发现,在洁治和刮治后立即在PD≥5mm的牙周袋内插入氯己定片,6个月后实验组CAL增加1.17mm,而安慰剂组增加0.79mm,差异有统计学意义,且实验组龈下微生物中红色复合体显著减少。Marjolein等研究认为,带有化学药物冲洗的超声器械在改善CAL、PD等反映牙周炎症的临床指标上并无明显额外作用。
4.2全身用药
全身用药主要药物包括抗菌类药物、免疫调节类药物及中药等。
4.2.1抗菌药物
全身用抗菌药物可到达深袋底部及根分叉等器械难以到达区域,杀灭侵入牙周袋壁微生物,清除口腔中牙周生态系以外的病原体,防止病原菌在牙周袋内再定植,多用于中重度牙周炎、伴有全身系统性疾病的患者以及对常规治疗反应差的患者,但其到达牙周袋内药物浓度相对较低,易诱导产生耐药菌株,可能带来胃肠道反应、全身过敏反应,长时间大剂量使用还易引起菌群失调。临床常用的主要药物有硝基咪唑类药、四环素类、青霉素类及大环内酯类药物。
Zandbergen等对28篇研究进行系统综述,发现成年的牙周炎患者使用阿莫西林和甲硝唑辅助SRP与对照组相比,平均加权差值PD为1.41mm,CAL为0.94mm。研究表明,四环素类药物除对多种牙周可疑致病菌的抑制作用外,还能抑制胶原酶及其他基质金属蛋白酶的活性,抑制结缔组织破坏,阻断骨吸收,促进牙周组织再生,此作用不依赖于其抗菌性。Preshaw等认为,亚抗菌剂量多西环素(subantimicrobialdose doxycycline,SDD)(20mg,2次/d)辅助SRP治疗与对照组相比,可更多地获得CAL和PD的改善,不会导致细菌耐药性,且其他不良反应发生率低。Sgolastra等的系统综述也支持这一观点。
2015年美国牙科学会对SRP伴或不伴辅助治疗进行系统回顾,结果发现全身应用SDD或全身应用抗菌药物可使CAL增加约0.35mm,局部使用氯己定片可使CAL增加约0.4mm,使用二极管激光的光动力疗法可使CAL增加约0.53mm,以上四项结果的证据具有中等把握度。结合证据水平以及权衡治疗的获益和潜在风险,相关指南对SDD推荐强度为支持,其余3种辅助治疗手段均为弱推荐。
4.2.2免疫调节类药物
菌斑是牙周病的始动因子,但是组织破坏的程度和严重性主要取决于宿主-微生物的相互作用,当宿主免疫炎症反应活性不足或过度则导致疾病发生,牙周破坏。应用免疫调节类药物可减轻组织炎症,抑制牙槽骨吸收和附着丧失,延缓疾病进展。小剂量多西环素可起到调节宿主基质金属蛋白酶作用。全身应用米诺环素亦可起到调节宿主免疫炎症反应作用。
非甾体类抗炎药(non-steroid-anti-inflammatory drugs,NSAIDs)可通过抑制环氧化酶活性,阻断花生四烯酸代谢为前列腺素,抑制炎症细胞释放前列腺素等作用,抑制牙槽骨吸收,理论上对牙周炎治疗有效。目前关于NSAIDs用于治疗牙周病的大样本临床对照研究尚少,这类药物的副作用也不容忽视,仍需进一步观察及评估。牙周炎是一种炎症相关性疾病,临床和组织学观察以及动物实验研究表明,补体系统参与牙周炎发生发展。一些补体特异性药物已经在临床试验中用于其他炎症性疾病治疗,其中C5aR抑制剂PMX-53能抑制牙龈卟啉单胞菌及其他口腔微生物的过度生长,且具有良好的安全记录,它和其他潜在的补体靶向药物在将来有望成为牙周炎的辅助治疗手段。然而,宿主免疫反应调节药物通常仅被推荐作为治疗牙周炎的最后手段。
4.2.3中药
根据中医理论,用于治疗牙周病的中药主要由补肾、滋阴、凉血等成分所组成。目前应用于牙周病治疗的主要有各种不同成分的中成药制剂、中草药方剂、局部应用制剂、中草药提取物等。孟凡利等研究发现,对中老年慢性牙周炎治疗过程中,以古方六味地黄丸为基础的补肾固齿丸配合牙周基础治疗,其疗效优于单纯牙周基础治疗组,可能与其能促进牙槽骨新骨形成、降低炎症因子有关。童钰鑫等通过系统评价,结果显示黄芩类制剂局部应用辅助治疗慢性牙周炎,在降低PD、改善牙龈出血及细菌学指标方面,疗效优于单纯基础治疗,未出现明显临床不适,而对于AL的改善则有待观察。有研究发现,基础治疗加翻瓣术后,在病损区植入黄芪粉末,与单纯基础治疗加翻瓣组相比,PD、CAL改善有显著性差异,认为黄芩类制剂局部辅助慢性牙周炎的治疗是一种有效的手段。
马玥等进行体外实验,发现适宜浓度的丹酚酸B(中药丹参主要活性成分)能有效促进人牙周膜细胞成骨分化。陈利娇等研究表明,中药黄芩提取物黄芩素能促进人牙周膜细胞的骨向分化能力,具有辅助牙周再生治疗的潜能。中药作为牙周病治疗中的一种辅助方法,有待于进一步研究和发掘。
5.激光
口腔科常用的激光按工作介质可分为三类,一是气体激光,如CO2激光;二是固体激光,如铒,铬:钇-钪-镓-石榴石激光(erbium,chromium:yttriumscandium-gallium-garnet laser,Er,Cr:YSGGL,又称水激光)、钕钇铝石榴石激光(neodymium:yttrium-aluminium-garnet laser,Nd:YAGL)和掺铒钇铝石榴石激光(erbium-doped:yttrium,aluminium-garnet laser,Er:YAGL);三是二极管激光(gallium-aluminum-arsenide diode laser)。光动力疗法(photo dynamict herapy,PDT)是用光敏药物和激光活化治疗疾病的一种新方法,其作用原理是光敏剂(如甲苯胺蓝、亚甲蓝)能够首先被组织中的细菌吸收,在接受可见光照射后产生游离氧或自由基,具有细胞毒性,从而杀灭细菌。
对激光的研究表明其具有选择性减少生物膜环境、去除牙结石和中和内毒素、去除龈沟上皮以利于再附着和降低袋深、促进伤口愈合的生物刺激效应等作用。激光的应用可以减轻疼痛、降低牙本质敏感、减少出血等,患者舒适度较高。一项循证医学研究表明,在PD≤5mm的慢性牙周炎患者中,二极管激光(800~980nm)辅助SRP比单独SRP疗效更好。Saglam等研究发现,Er:YAGL和Nd:YAGL联合治疗慢性牙周炎,3个月后与基线相比临床参数显著改善,在≥7mm的深袋激光组平均PD和CAL分别为2.62、2.25mm,SRP组分别为3.25、2.91mm,激光组相对改善更多。Kelbauskiene等研究发现,使用Er,Cr:YSGGL辅助SRP与单独SRP相比,3个月后颊舌侧PD降低分别为2.03、1.96mm,SRP组为0.99、0.94mm,激光组在改善PD方面更有效;该作者另一项为期1年的研究发现,以轻到中度牙周炎患者的单根牙为研究对象,1年后Er,Cr:YSGGL辅助SRP组平均PD为2.75mm,CAL为2.8mm,SRP组PD为3.31mm,CAL为3.4mm,激光组优于SRP组。
Gupta等发现,使用Er,Cr:YSGGL辅助SRP的闭合清创术与传统开放翻瓣清创术相比,基线后6个月CAL降低相似,激光+SRP组与翻瓣组相比,PD平均为4.47、3.33mm,牙龈退缩平均为1.60、2.93mm,牙龈指数治疗前后差值分别为0.52、0.95,改良龈沟出血指数差值分别为0.53、0.85,尽管翻瓣组在降低PD、牙龈指数、改良龈沟出血指数方面更有效,但激光+SRP组因其牙龈退缩较少,在前牙美学区或许可以替代传统翻瓣术。多位学者认为,使用Er,Cr:YSGGL多次照射可延迟牙周袋内壁上皮愈合,去除牙周袋外壁游离龈缘下5mm宽牙龈上皮可延迟牙龈上皮向袋内壁方向迁移,延迟长结合上皮愈合,使牙周膜细胞优先占领根面,以利形成新附着。
多项循证研究结果表明,激光辅助的SRP与单独SRP相比,短期临床观察指标差异有显著性,长期临床结果改善并无明显优势。尽管有大量临床试验研究激光在牙周炎治疗中的应用,然而由于激光波长、使用时参数等不同,各研究结果不尽一致。目前没有足够的证据表明任何特定波长的激光优于传统的治疗方式。激光在牙周治疗中的有效性仍需进一步验证。
6.小结
重度牙周炎治疗较复杂,通常需要非手术治疗、牙周手术及多学科联合治疗,且预后判断较困难。随着牙周治疗技术的发展,各种高新技术层出不穷,新药物、新技术、新器械作为辅助治疗手段,其效果仍需大样本长期临床研究评估。
牙周炎与阿尔兹海默症相关性研究进展
阿尔兹海默症(Alzheimer′s disease,AD)是最常见的老年痴呆症,是一种慢性进行性中枢系统退行性病变,临床主要表现为记忆、认知及语言的障碍和人格改变,特征性病理改变为脑组织中的β淀粉样蛋白(Aβ)沉积、tau蛋白过度磷酸化、神经元丢失及炎症反应。随着人口老龄化加剧,AD患者逐年增加,在我国,预计到2050年AD患者将达到2800万。研究表明,AD造成的认知功能丧失所产生的危害仅次于晚期癌症和脊髓损伤,这对患者本人、家庭以及社会都带来了严重的负担。但AD病因复杂,发病机制尚未明确,且缺乏有效的药物治疗,因此,研究AD的病因及发病机制,为AD的治疗及预防提供理论依据尤为重要。
临床上大多数AD为散发性,提示AD的发生与环境因素密切相关,有学者提出外周感染可能是AD的病因或危险因素。牙周炎是成年人常见的口腔感染性疾病,是一种主要由革兰阴性致病菌(牙龈卟啉单胞菌、福塞坦纳菌、齿垢密螺旋体等)引起的牙周支持组织的慢性炎症。研究表明,牙周炎除了危害口腔健康外,还与全身多个系统疾病相关。牙周炎与AD均是老年人群中的常见病,有共同的危险因素。近十年来,越来越多的研究表明牙周炎可能与AD的发生发展相关。本文就近年来牙周炎与AD相关性的流行病学研究及可能的机制的研究进展做一综述。
1.牙周炎与AD相关性的流行病学研究
Gatz等对瑞典106对65岁以上的同卵双胞胎进行了病例对照研究,在排除基因干扰后发现,35岁以前牙齿丧失一半及以上的双胞胎成员患有AD的危险是其他双胞胎成员的5.5倍(OR=5.5,95%CI:1.22~24.80),牙周炎是牙齿丧失的主要原因之一,这提示早年或中年患有牙周炎可能是晚年患有AD的重要危险因素。牙齿丧失的原因除牙周炎外,还有龋齿及外伤,因此,牙齿丧失并不是评价牙周炎的可靠标准。牙槽骨的吸收程度是评价是否患有牙周炎的可靠指标。
Shin等用曲面断层片对185名60岁以上的受试者牙槽骨吸收状况进行评估发现,有牙槽骨吸收的老年人出现认知功能损害的概率是无牙槽骨吸收者的2.40倍。上述研究提示牙周炎可能会增加AD的患病率,促进AD的发生。牙周炎与AD还可能存在剂量应答关系。Gilmontoya等发现,重度牙周炎患者出现认知功能损害程度是无牙周炎或轻度牙周炎者的3倍多(OR=3.04,95%CI:1.69~5.46)。Martande等发现,在中老年人群中,AD患者的菌斑指数、牙龈指数、探诊深度、附着丧失明显比正常人高,且这些指数的高低与AD患者认知损害的严重程度密切相关。
认知水平低的人群中患牙周炎的概率高可能是由于认知功能损害导致口腔保健行为缺乏造成的,但不能完全说明指数越高认知功能损害的程度就越严重。因此,Kamer等使用PIBPET检测38例AD患者早期认知功能正常时的老年人脑部,发现脑组织中Aβ的沉积量与临床附着丧失存在正相关关系,说明AD与牙周炎的确存在相关性。上述流行病学研究表明牙周炎与AD存在相关性,但这些研究的局限性必须考虑。因为对牙周炎和AD的相关测量是同时进行的,并不能反映牙周炎与AD的因果关系。要进一步明确牙周炎是否是AD的病因或危险因素,则需要精密设计大样本前瞻性队列研究,长期观察追踪病变发展过程来说明。
2.牙周炎与AD相关性的可能生物学机制
牙周炎与AD相关性的机制尚未完全明确,目前有以下几种假说被提出:(1)牙周致病菌及相关炎性因子激发脑组织中的炎症级联反应、破坏脑血管结构;(2)共同的危险因素促进两种疾病同时发生发展。
2.1炎症反应
研究表明,牙周致病菌及其相关的炎性因子可引发AD患者脑组织中的炎症反应。已有研究证明,牙周致病菌可通过炎症影响许多系统疾病的发生发展,如冠心病、类风湿性关节炎、糖尿病等。因此,推测牙周致病菌也可通过炎症影响AD的发生发展。
目前提出的可能机制如下:(1)细菌及其毒力因子进入脑组织,直接作用于相关细胞,激活脑组织中的炎症级联反应;(2)细菌及其代谢产物引发机体系统的炎症反应和免疫状态的改变,使循环系统中炎症因子水平上升,从而激活或扩大脑组织中的炎症级联反应。脑组织中长期的慢性炎症可促进Aβ的沉积、tau蛋白的过磷酸化,同时改变血脑屏障的渗透性,使从中枢神经系统流向外周的Aβ减少,使Aβ、过磷酸化的tau蛋白在中枢神经系统堆积,导致神经元受损。此外,炎性因子如白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)还对神经元有直接的毒害作用。
2.1.1牙周致病菌及其毒力因子的作用
研究发现,AD患者与非AD患者脑中的牙周致病菌及其毒力因子存在显著差异。Poole等发现,AD患者脑中检出的牙龈卟啉单胞菌的LPS概率比非AD患者高(P=0.029)。Riviere等在研究口腔螺旋体是否能感染人脑组织时发现,14/16的AD患者脑中检出了螺旋体,而只有4/18的非AD患者脑中检出了螺旋体(P<0.001)。上述研究说明,牙周致病菌及其毒力因子可直接进入脑组织,但其具体的机制途径尚未明确。有两种假说被提出,一种假说认为是通过循环系统途径:拔牙、刮治术、根面平整术、正畸治疗、牙齿修复以及日常刷牙、咀嚼等均会造成一过性菌血症或内毒素血症,而牙周炎患者糜烂肿胀的牙周袋组织使得牙周致病菌及其毒力因子更易进入循环系统;不受血脑屏障保护的侧脑室也为循环系统中的细菌进入脑组织创造了条件。另一种假说认为牙周致病菌可以直接通过神经进入脑组织中。
Riviere等在AD患者的三叉神经中发现口腔相关螺旋体为这一假说提供了证据。进入脑组织的细菌及其毒力因子可通过Toll样受体2(TLR-2)和TLR-4机制启动经典内源性免疫信号通路,激活小胶质细胞,释放TNF-α、干扰素γ(IFN-γ)等细胞因子,使大脑处于慢性炎症状态。此外,细菌及其毒力因子还可通过激活补体系统来激发脑组织中的炎症反应。Poole等在使用载脂蛋白E基因敲除小鼠建立牙龈卟啉单胞菌口腔感染动物模型时发现,感染12周时,小鼠小胶质细胞中出现了补体激活产物C3、C9,6/12的小鼠脑中检测出牙龈卟啉单胞菌的DNA(P=0.006);随着感染时间延长,在24周时小鼠小胶质细胞中的补体含量依然很高,并且有4/12感染小鼠海马CA2区锥体神经元受到了C3、C9激活片段的影响(P=0.032),小鼠脑中牙龈卟啉单胞菌的DNA检出率也升高至9/12(P=0.0001)。
2.1.2与牙周炎密切相关的炎性因子的作用
研究发现,血浆C反应蛋白水平高的人群患AD的风险高,AD患者血浆中的TNF-α水平(13.0±4.3)明显高于非AD患者(8.2±4.7)(P<0.01),因此推测循环系统中的炎性因子可能会影响AD的病程。牙周炎是一种常见的炎性反应疾病。在牙周炎患者中,牙周致病菌激活宿主的免疫反应,导致牙周组织呈现炎症状态。据统计,1例中到重度牙周炎患者,根据病变累及牙齿的数目,其炎性牙周组织的面积可达8~20 cm2。当患有牙周炎时,局部及全身系统的炎性标志物会升高。
Kinane等发现,在牙周炎的活动期,龈沟液中的IL-1水平会上升。Loos发现,与牙周健康组相比,牙周炎患者血液中的白细胞及血浆中C反应蛋白明显升高。此外,在牙周炎的进展期,其他促炎症因子如IL-6、TNF-α在血浆中的水平也明显升高。IL-6、TNF-α、IL-1或C反应蛋白等与牙周炎相关的炎性因子,进入循环系统后可能会引起脑组织中的炎症反应。
上述的炎标记物对脑组织中炎性反应的影响途径,目前有以下几种猜测:(1)由循环系统通过缺乏血脑屏障的侧脑室进入中枢神经系统;(2)由循环系统通过血脑屏障中的通透性微血管、特异的细胞因子转运体、渗透性增加的血脑屏障进入到中枢神经系统;(3)通过激活脑内皮细胞产生细胞因子诱导分子,如一氧化氮(NO)、前列腺素(PG)等。这些炎性因子,一旦进入脑组织,可直接提高脑组织中的炎症因子水平,或者可通过激活胶质细胞分泌炎症因子间接导致炎症因子水平上升。高表达的炎症因子可直接损害神经元,同时如果脑组织中的胶质细胞正处于预激或激活状态,这些促炎症因子会加剧脑组织中的炎症级联反应,从而进一步损害神经元,影响AD的病理过程。
2.2脑血管的改变
研究表明,牙周致病菌能损害内皮细胞、激活凝血细胞、增加凝血因子的浓度、富集血小板、促进血栓的形成,与动脉粥样硬化的发生发展密切相关。通过循环系统进入到脑血管中的细菌毒力因子及其相关的炎性因子可促进或激发脑血管中动脉粥样硬化的发生,随之产生的缺血缺氧可直接损伤神经元细胞。此外,Zandi等指出,血小板是Aβ的前体蛋白(APP)的主要来源之一,脑血管中富集的血小板可能会加剧脑组织中Aβ的产生,促进AD的病理过程。
2.3共同的危险因素
研究发现,AD和牙周炎之间还存在着共同的危险因素,这些共同的危险因素可能会促进两种疾病同时发生发展。
2.3.1吸烟
吸烟是牙周炎的一个重要危险因素。吸烟者较非吸烟者牙周炎的患病率高,病情重。吸烟者的牙周探诊深度、牙槽骨吸收量、牙齿丧失数目都较非吸烟者高,且存在剂量应答关系,重度吸烟者发生牙槽骨丧失的危险比值远高于轻度吸烟者。同时,吸烟与AD也具有相关性。Anstey等对吸烟和AD的关系进行了系统评价,在对纳入的19篇前瞻性研究进行Meta分析后发现,吸烟人群患AD的危险比值显著高于非吸烟人群。烟草中含有大量有害物质,如一氧化碳、焦油、尼古丁等。
尼古丁可促进破骨细胞的增殖分化,抑制成骨细胞的活性,破坏骨代谢的平衡,导致牙槽骨的吸收。尼古丁还可与神经元细胞上的烟碱型乙酰胆碱受体结合,竞争性地抑制乙酰胆碱的功能,破坏神经元之间的信息传递,影响中枢神经的功能。同时,一氧化碳使血液中的氧气减少,心率、脉搏加快,血管发生狭窄,微循环功能发生障碍,加重了尼古丁的毒害作用。吸烟对牙周炎和AD的影响可总结为,烟草中的有害物质进入机体后,作用于不同的靶细胞,使之发生功能障碍,从而激发或促进两种疾病的发生。
2.3.2肥胖
肥胖是牙周炎又一重要危险因素。肥胖人群牙周炎的患病率及病情严重程度都高于非肥胖者。同时,肥胖与AD也存在相关性,研究显示,中老年期肥胖的人群患AD的危险比值显著高于非肥胖人群。体内的脂肪组织可分泌IL-1、TNF-α等细胞因子,IL-1、TNF-α在牙周炎及AD的发展中都有着重要影响。肥胖可通过增加血清中IL-1、TNF-α的含量来加重牙周炎的发展,而通过血脑屏障的IL-1、TNF-α又可使大脑组织呈现慢性炎症状态,促进AD的发展。
3.结语
随着人口老龄化程度的日渐加深,AD的发病率和患者数量也随之上升和增加,对社会经济发展所带来的危害也日益严重,目前临床上用于治疗AD的药物,如乙酰胆碱抑制剂、n-甲基-d受体拮抗剂等只能缓解AD患者的症状,并不能从根本上恢复已变性的神经元或终止神经元病变的进程,因此,预防AD的发生显得尤为重要。牙周炎是口腔常见的感染性疾病,虽然牙周炎导致AD的机制尚未明确,流行病学的依据亦不足,但牙周炎患者较非牙周炎患者认知功能损害严重已成为不争的事实。牙周炎可在临床上进行有效的防治,因此,通过积极防治牙周炎,从而降低AD的风险,对减轻AD患者及社会负担有重要的意义。