牙齿可谓是我们是紧要的身体一部分，牙齿承担的功能很多，除了切咬，咀嚼主要功能外，还能辅助发音等。有了牙齿的健康，身体的健康才有了保证，所以我们一定要持之以恒地爱牙和护牙。以下是小编为大家整理的“口腔常识：牙齿结缔干细胞促血管形成”，欢迎阅读，希望小编的分享可以为您带来帮助。
近日，圣保罗州立大学牙科系进行的一项博士答辩宣称，人类牙齿结缔组织滋生的干细胞，有明显的促进血管形成和增生的作用。该项研究表明，在血液的低氧状态下，这些干细胞能够刺激外伤情况下负责血管再造的蛋白质的形成。
该项研究是在杰克斯诺尔教授指导下，在美国密歇根大学的牙科实验室进行的。
研究人员安德莱萨玛利亚称，此项研究第一次显示，在缺氧状态下，牙齿内部结缔组织(牙髓结缔组织)的干细胞中出现这种分子现象，这与该结缔组织内其他种类的细胞在现有血管基础上增生新的血管的情形是不同的。她还称，这种机制将来可能会应用在因牙齿外伤而受到损伤的结缔组织的血管再造治疗，从而避免牙齿组织坏死或其他牙结构的损伤，目前试管实验结果有待于在临床上证实。
安德莱萨玛利亚在研究中将牙内结缔组织细胞置入低氧状态，主要包括三部分组织：牙釉部分、外部结缔组织、内部结缔组织(牙髓结缔组织)，即一般所称的牙神经，具有丰富的血管组织。实验的目的是检验干细胞和成纤维细胞促进血管和内皮细胞形成的能力。结果证实，人类牙髓结缔组织衍生的干细胞和成纤维细胞，具有在低氧状态下促进血管形成的功能。
口腔护理推荐
在10年以前发现并定性了牙髓干细胞（DPSCs），这是一群具有高增殖能力并能形成钙化克隆的细胞。目前来看，DPSCs除了具有外科整形及颌面修复的治疗潜能，还有其他许多疾病的治疗作用。迄今为止，大多数的研究表明，来源于第三磨牙和乳牙的牙髓干细胞可以产生矿化组织、类似牙本质的细胞外基质和结构、牙周韧带和牙髓，以及一些其他的结构。目前，世界研究小组研发了相应的能够获得足够治疗用的细胞数量的牙髓干细胞的提取、扩增并保证细胞质量的标准操作流程。现在讨论更多的是牙髓干细胞的合适的药用方式、临床使用的注意事项以及要一些临床监测的参数。
1、牙髓干细胞的一般特性
牙齿主要是由口腔外胚层上皮细胞和牙髓间充质干细胞一起形成，首先形成牙釉质，接着是形成牙乳头和牙囊。牙髓间充质干细胞形成了牙齿的一些其他部件如牙本质、牙髓、牙骨质和牙周膜。在牙齿中，牙髓组织具有较高的增殖能力，它主要负责牙周组织及其相关的免疫系统的维护和修复并响应各种各样的伤害。
2、牙髓干细胞的分离方法
目前采用的主要有两种基本的分离方法：组织块培养法和酶消化法。第一种方法是取出牙髓组织块并物理剪碎后培养，牙髓干细胞从组织块中爬出；第二种方法用胶原酶和胰酶对牙髓组织进行消化，接种收获得到的牙髓干细胞。
但是目前的各种标准操作流包括酶消化法没有明确规定要制备某一种生物治疗用途的细胞数量是多少。所以对于临床用牙髓干细胞，世界各地不同的研究小组都有不同的牙髓干细胞分离、扩增及保障其数量和质量的标注操作流程。例如需要异种移植到免疫缺陷小鼠的细胞数量是1106，以保持其再生能力和分化用最少细胞量。
3、牙髓干细胞的体外培养
研究表明牙髓干细胞可以长时间在体外增殖而多向分化能力不降低。Suchanek等人的研究表明牙髓干细胞可以在培养基中培养达到60次倍增。但是在临床治疗中，细胞传代的代数对治疗效果有着极大的影响。vonBahr等人的研究表明，用间充质干细胞治疗移植物抗宿主病中，第一代及第二代细胞移植患者存活一年的概率为75%，而第三代和第四代细胞移植的患者存活率仅为21%。此外，细胞培养过程中的氧含量及血清成分都对细胞质量有着重要的影响。
4、牙髓干细胞作用于组织修复
牙髓干细胞由于其卓越的再生能力，在牙周组织、肝脏、神经元、骨骼肌组织、其他组织之间的血管再生以及治疗由糖尿病引起的肢体组织缺血、股骨头坏死引起的骨损伤、灼伤引起的皮肤损伤均有较好的疗效。
5、牙髓干细胞作用于神经系统
DAquino等的研究表明在成人牙囊中存在一些细胞，他们能有效且快速的分化成神经元，成骨细胞，脂肪细胞，和一些其它细胞型，这些细胞型都具有早期神经祖细胞的标记物和血管内皮生长因子受体，如Brn3a和FLK-1，并保留胚胎标记物OCT4，Nanog，TRA1-60和TRA-1-80-1。有研究表明在中枢神经系统受损的小鼠实验中，牙髓干细胞能再生并通过分化替换丢失的神经元。
6、牙髓干细胞作用于免疫系统疾病
牙髓干细胞具有与骨髓间充质干细胞相媲美的免疫调节能力。研究表明牙髓干细胞可以成为免疫抑制的药物，可以用于口腔炎症，及其他慢性炎症。
从健康的角度来看，牙齿对我们来是最重要的，牙齿除了咀嚼切咬的功能，还有辅助发音等功能。牙齿的健康关乎着生活质量和寿命的长短，因此我们特别注意牙齿的健康与卫生。小编已经为大家整理好了“口腔常识：NICD过表达对人牙髓干细胞细胞增殖及细胞迁移的影响”，敬请阅读，希望能帮助到有需要的朋友。
近日，第三军医大学新桥医院口腔科研究人员发表论文，旨在利用Notch1的胞内段（Notch1intracellulardomain，NICD）基因过表达载体建立稳定过表达NICD的人牙髓干细胞（dentalpulpstemcells，DPSCs）株，观察NICD过表达对DPSCs增殖、迁移能力的影响。研究指出，NICD过表达使DPSCs细胞的增殖和迁移能力增强。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
构建含NICD过表达的慢病毒颗粒，并将其转染至DPSCs构建过表达NICD的细胞株（DPSCs/NICD）；以DPSCs/NICD为实验组，正常细胞株（DPSCs/wt）和空病毒转染的空载组（DPSCs/vector）作为对照，通过RT-PCR和WesternBlot检测NICDmRNA及其蛋白的表达；细胞免疫荧光观察NICD在DPSCs上的表达位置；CCK8法检测细胞的增殖情况；流式细胞技术检测细胞周期中S期的改变；Transwll检测细胞的迁移能力。
与DPSCs/wt组和DPSCs/vector组相比，DPSCs/NICD组的NICDmRNA及其蛋白表达水平均明显增强（P0.05），表达位置在胞膜、胞浆及胞核；细胞的增殖速度加快、细胞周期中S期比例升高、迁移能力增强。
近期，潍坊医学院附属益都中心医院药剂科研究人员发表论文，旨在探讨牙周膜干细胞（periodontalligamentstemcells，PDLSCs）对口腔表皮样癌细胞系KB细胞增殖的影响及其机制。研究指出，PDLSCs能抑制口腔表皮样癌KB细胞的增殖和促进KB细胞凋亡。该文发表在xxxx年第07期《中华肿瘤防治杂志》上。
取拔除的阻生第三磨牙和正畸减数牙，采用酶消化法分离PDLSCs。应用Transwell培养小室将PDLSCs和KB细胞以不同的比例混合培养，建立共培养体系。48h后，应用MTT法观察KB细胞增殖情况。在部分实验的培养体系中加入抗IL-6抗体，同法观察KB细胞增殖。收集共培养48h的KB细胞，通过流式细胞术检测其凋亡情况，RT-PCR法检测其Caspase-3的表达，蛋白质印迹法检测其-catenin表达情况。收集PDLSCs，采用RT-PCR法检测其IL-6的表达。
结果显示，PDLSCs与KB细胞共培养48h，PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时，吸光度值为1.330.18，与单独KB细胞组的2.650.33相比，差异有统计学意义，P=0.041；PDLSCs∶KB细胞数量比为5∶1时，吸光度值为1.060.18，与单独KB细胞组相比，差异有统计学意义，P=0.001。表明PDLSCs能够显著抑制KB细胞的增殖。PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时，KB细胞的凋亡率为（395）%，与单独KB细胞组的（154）%相比，P=0.022；PDLSCs∶KB细胞数量比为5∶1时，KB细胞的凋亡率为（517）%，与单独KB细胞组相比，P=0.001。在PDLSCs与KB细胞的共培养体系中，加入抗IL-6抗体后，PDLSCs抑制KB细胞的增殖作用显著减轻。RT-PCR实验发现，共培养48h后的PDLSCs的IL-6表达升高。蛋白质印迹法检测结果发现，培养48h后的KB细胞-catenin表达无明显变化。
牙齿可谓是我们是紧要的身体一部分，牙齿的功能很多，主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。生活质量的高低，和牙齿关联在一起，所以平日的爱牙、护牙一定要做到位。以下是小编吐血整理的“口腔常识：模拟微重力对人牙髓干细胞微丝及细胞迁移能力的影响”，赶紧看看对您有没有帮助吧，喜欢请收藏哦！
日前，哈尔滨医科大学附属口腔医学牙体牙髓科的董海波、李艳萍和牛玉梅等研究人员共同发表论文，旨在探讨模拟微重力对人牙髓干细胞(humandentalpulpstemcells，HDPSCs)微丝及迁移能力的影响。该研究指出，人牙髓于细胞微丝在模拟微重力环境下发生改变，呈时间依赖性并使细胞迁移能力降低。该文发表在xxxx年28卷07期《口腔医学研究》上。
该研究的方法是，利用旋转培养系统(rotarycellculturesystem，RCCS)将HDPSCs分为常规对照组和微重力培养组，分别于4、12、24、48、72h行免疫荧光染色，观察微丝的变化；72h后，透射电镜观察微丝骨架变化及细胞迁移实验检测细胞迁移能力。
该研究的结果是，4h时即有粗大的微丝纤维束解聚，24～72h变得模糊，紊乱，且出现多向排列趋势；实验组细胞迁移数量少于对照组(P＜0.05)。
牙齿的好坏，关乎我们身体健康与否，咀嚼、切咬是牙齿的第一功能，还有其它一些功能如辅助发音。生活质量的高低，和牙齿关联在一起，所以我们不能忽视平日的爱牙护牙工作。下面是小编为大家整理的《口腔常识：成骨细胞与矿化液诱导牙髓干细胞向成骨细胞分化的对比研究》，希望小编的分享能给大家带来一些帮助。
近日，哈尔滨医科大学附属第二临床医院口腔修复科王钰莹、运慧媛和缪宏颖等共同发表论文，旨在比较成骨细胞和矿化液对牙髓干细胞(dentalpulpstemcells，DPSC)向成骨细胞分化的作用，选择理想的诱导方法。该研究发现，成骨细胞分泌大量细胞因子或可溶性蛋白，对DPSC的诱导作用较矿化液明显。该文发表在xxxx年47卷06期《中华口腔医学杂志》上。
利用插入式小室将成骨细胞与DPSC共培养作为共培养组，矿化液培养DPSC作为矿化液组。在光学显微镜和透射电镜下观察DPSC形态学变化；应用茜素红染色法检测矿化结节；采用反转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction，RT-RCR)分别榆测DPSC骨涎蛋白、Runt相关转录因子2、骨钙蛋白、Ⅰ型胶原等骨源性基因表达情况。
茜素红染色显示培养28d后共培养组DPSC矿化结节明显多于矿化液组。培养15d后共培养组骨涎蛋白和Ⅰ型胶原基因阳性表达水平(分别为9.8071.135和2.9130.310)显著高于矿化液组(分别为6.4780.781和1.7030.184，P＜0.05)。
人最重要的器官之一就是身齿了，牙齿的功能简单说来，主要有三大类：切咬和咀嚼、辅助发音、保持面部外形。牙齿是我们健康长寿的守护神，所以我们要树立起爱牙，护牙的意识。小编为大家整理了“口腔常识：人脐带间充质干细胞的相关实验研究”，敬请阅读，希望对您有所帮助。
原标题：人脐带间充质干细胞的原代培养、鉴定及成骨分化的实验研究
近日，第四军医大学口腔医院口腔颌面外科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文，旨在研究人脐带间充质干细胞（hUCMSCs）的成骨分化及其在成骨诱导过程中成骨相关标记物的变化情况。研究指出，hUCMSCs的成骨分化过程是一个连续的过程；体外诱导7d后成骨分化进行已经全面启动；经过诱导的hUCMSCs比未诱导的细胞更适合用于骨缺损修复。该文发表在xxxx年第08期《口腔医学研究》杂志上。
通过原代培养的方法获得hUCMSCs；通过流式细胞技术对获得的细胞进行鉴定；通过茜素红染色和细胞免疫荧光技术对成骨诱导后的细胞进行鉴定；在成骨诱导过程中设立时间点（0d、7d、14d、21d），对成骨相关标记物（碱性磷酸酶、骨桥蛋白、Runx2）进行检测。
通过原代培养成功获得hUCMSCs；流式分析结果显示其表达间充质干细胞标记物；进行成骨诱导21d后茜素红染色阳性，免疫荧光染色检测胞浆内大量表达骨桥蛋白；碱性磷酸酶活性和骨桥蛋白（mRNA水平）在第7天时即表现出具有统计学差异的升高，Runx2（mRNA水平）在第7天时达到峰值，随后下降。
对人来讲，牙齿是我们最重要的器官之一，除了我们常知的咬切功能外，牙齿还和发言，面部形状相关。生活质量的高低，和牙齿关联在一起，我们需要从小就建立爱牙、护牙的健康意识。小编已经为大家整理好了“口腔常识：牙齿再生:科学家利用激光诱导干细胞再生牙齿”，仅供大家参考，如果喜欢可以收藏！
牙齿可以再生吗？这个问题在几天前可能没人会回答你说可以。但是今天，当你再问这个问题的时候，有人就会告诉你牙齿再生可以实现了，因为最新的医学研究已经证明牙齿再生的可能性非常大了。那么牙齿再生技术究竟是怎么回事呢？下面我们就以一则科学研究新闻向带大家初步了解牙齿再生技术到底是怎么回事。
低功率激光可以诱导休眠干细胞分化。在牙科治疗中如果用低功率激光取代牙钻，这种微创治疗有希望刺激成年人牙齿中存在的干细胞转化成为牙本质组织，达到修复或再生牙齿的目的。
当牙齿有缺口或出现损坏时，目前通常的治疗方法是用一些医用陶瓷或其他惰性材料填充取代，但是随着时间延长，病情非常容易反复和恶化。因此，研究人员开始将目光转向再生医学，特别是近些年来兴起的干细胞治疗。
细胞治疗通常需要另外的生长因子或化学物质来诱导休眠干细胞分化成所需的细胞类型，这些化学物质按照不同要求会直接注入身体目标部位，或加入体外培养的干细胞中。为了避免干细胞分化失控，这种方法需要进行精确地控制，因此，这种治疗法进入临床治疗阶段为时尚早。
因为受到激光可以促进心脏、皮肤、肺和神经组织干细胞再生的启发，研究人员绕开化学刺激因子，而尝试用低功率激光来激活牙组织中的干细胞。研究人员用牙钻取出一块牙本质，在大鼠制作牙损伤实验模型，然后用低功率激光照射暴露的牙结构及其下方的软组织，照射时间为5分钟。12周后，在损伤的空腔内形成了新的牙本质组织。类似牙本质也可以在小鼠和人牙干细胞生产形成。
就是这么简单，无须进行复杂操作，更不需要引入任何外来物质，仅仅需要短时间的激光照射就可以实现牙本质再生。原理方面，研究小组发现，激光可以间接激活被称为TGF-的转化生长因子，它可刺激牙齿干细胞再生形成牙本质。
当然，由于成年人牙组织没有转化为牙釉质的干细胞，因此目前的方法仅限于刺激牙本质的再生修复。尽管如此，这种方法由于操作简单、成本低廉而且毋须向体内进入任何化学物质等巨大的优势，非常有希望很快被批准进入临床试验。
牙齿是我们身体的重要组成部分，牙齿是我们切咬、咀嚼、辅助发音、保持面部外形的功能承担者。牙齿是我们健康长寿的守护神，所以我们要树立起爱牙，护牙的意识。面对这些问题，小编为大家收集了“口腔常识：烟台首次尝试采集造血干细胞新方式 检测口腔黏膜”，供大家参考，希望能为大家提供些许帮助。
以往，想加入中国造血干细胞捐献者资料库成为一名志愿者，需要检测血液样本。而记者昨日从市红十字会获悉，今年我市首次在芝罘区和招远市尝试口腔黏膜采集造血干细胞样本，只需提取一点口腔黏膜，检测后便可入库了，芝罘区捐献名额仅有70个，目前已预订一半。
口腔黏膜采集方便安全
据市红十字会相关负责人介绍，今年，经省会培训，市会把口腔黏膜拭子样本采集试点设立在芝罘区和招远市，这两地的造血干细胞捐献志愿者样本采集将取消血样采集的方式，全部采取口腔黏膜拭子样本采集。
口腔黏膜拭子样本采集，更加方便、安全，无需专门医护人员操作。据介绍，采集口腔黏膜的方式在美国5年前已得到推广，现已非常成熟，不过在我国刚刚起步。
昨日，记者在芝罘区红十会了解到，口腔黏膜的基因比较完整，而且更新速度很快，每天都会脱落很多，比较容易采集。口腔黏膜采集样本过程非常简单，只需将专用刷子在口腔内的4个不同部位刷几下，就可以采集下样本。
为配合口腔黏膜拭子样本的采集，志愿者只需记住以下要求：采集口腔黏膜细胞前的半个小时，请勿饮用含有咖啡因、碳酸的饮料或者果汁，如咖啡、茶或可乐。
芝罘区今年招募70人，目前已过半
今年芝罘区的口腔黏膜采样计划是70人，目前已被预订近半。芝罘区红十字会常务副会长、区卫生局副局长陈家栋介绍，报名登记及捐献都是建立在自愿的基础上，登记后资料库会对志愿者的自愿性进行再确认，此期间志愿者可以提出终止捐献。但因检测血样HLA已花费了骨髓库有限的资金，为用好宝贵的社会善款，若提出终止捐献，请志愿者慎重考虑。特别是在移植前，若签署实施捐献同意书后就不能改变捐献决定，因为在这个时候，患者为准备移植已进行大剂量的放疗和化疗，丧失了造血能力，此期间若终止捐献，再临时寻找配型相合者已来不及，患者将有生命危险。凡属在校学生、现役军人、流动人口报名者，应提前征求父母及家属同意后留下详细联系方式，方可报名。
从历年的造血干细胞捐献志愿者分布来看，早期，以了解造血干细胞捐献常识的医疗卫生行业的医护人员居多，目前来自医院等医疗机构的志愿者仍占一定比例；近几年来，公安、教育、城管等部门是造血干细胞捐献工作的主力军。值得一提的是，近年来，普通市民、各类企业职工、个体经营者、出租车司机、市直单位机关干部、部队干休所工作人员、外地在烟工作者、驻烟高校大学生等自发报名的志愿者也层出不穷，捐献比例呈现上升趋势。对报名人员较多的单位，我会工作人员还可以定时定点登门服务。陈家栋表示，样本集中采集时间初步定为5月中下旬。
很多人会不经意间忽略牙齿这个重要器官，除了我们常知的咬切功能外，牙齿还和发言，面部形状相关。人的健康长寿和牙齿密切联系在一起，我们一定要重视日常生活中的爱牙与护牙。下面是小编为大家整理的《口腔常识：3D培养牙周膜干细胞生物学特性的初步研究》，敬请阅读，希望能帮助到有需要的朋友。
近日，南方医科大学南方医院研究人员发表论文，旨在研究悬滴法3D培养和2D贴壁培养的牙周膜干细胞（PDLSCs）生物学特性的差异。研究指出，3D悬滴培养法是一种理想的PDLSCs培养方法。该文发表在xxxx年第05期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
改良酶消化组织块法分离培养PDLSCs，分别行2D贴壁培养及3D培养（3D培养按不同细胞接种数分为2.5104，5104及11053组），培养96h后分别用Live/Dead染色法分析细胞活性；流式细胞术检测干细胞表面标记物；然后对2D、3D培养的PDLSCs进行矿化诱导，茜素红染色及荧光定量PCR检测矿化结节形成情况以及矿化相关基因ALP和OPNmRNA的表达水平。
3D培养的PDLSCs可形成致密的细胞聚合物，2.5104组PDLSCs细胞聚合物中心未见坏死现象，5104组和1105组则有较为明显坏死现象；3D和2D培养的PDLSCs间充质干细胞表面标记物的阳性表达率均无显著差异（P0.05）；茜素红染色和荧光实时定量PCR结果显示，3D培养的PDLSCs形成矿化结节的数量及其矿化相关基因ALPOPNmRNA的表达水平均显著高于2D培养的细胞（P0.05）。
人要想健康长寿，不可能没有好的牙齿，牙齿承担的功能很多，除了切咬，咀嚼主要功能外，还能辅助发音等。要想长寿，没有牙齿的健康那就是空想，我们一定要重视日常生活中的爱牙与护牙。以下是小编吐血整理的“口腔常识：自噬对小鼠骨髓间充质干细胞干性标记基因的影响”，欢迎大家收藏与参考，希望对您有所帮助。
近日，第四军医大学口腔医院修复科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文，旨在研究细胞自噬水平改变后，对小鼠骨髓间充质干细胞（bonemarrowmesenchymalstemcells，BMMSCs）干性标记基因Nanog、Oct-4、Sox-Ⅱ表达的影响。研究指出，提高BMMSCs的自噬水平有助于保持干细胞的特异性基因表达。该文发表在xxxx年第05期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
分离培养小鼠BMMSCs，经表型鉴定后，分别利用自噬激活剂雷帕霉素（rapamycin）和靶向作用于beclin1的si-RNA（smallinterfernceRNAtargetbeclin1，si-beclin1）激活或抑制小鼠BMMSCs的自噬活性；利用实时定量PCR仪（Real-timePCR，RT-PCR）检测各组BMMSCs的各自噬相关基因以及干性标记基因的表达水平。
流式细胞仪检测结果显示，小鼠BMMCs中CD90.2、CD29、SCA-1的阳性率分别为97.4%、97.6%、83.5%，CD31、CD146、CD11b的阳性率分别为2.9%、2.4%、5.6%；雷帕霉素激活BMMSCs自噬后，其干性标记基因Nanog、Oct-4、Sox-Ⅱ的表达均较对照组明显升高（P0.05），而用si-beclin1抑制BMMSCs的自噬活性后，Nanog、Oct-4、Sox-Ⅱ的表达均较对照组明显下降（P0.05）。
牙齿是我们赖心健康生存的一个重要器官，牙齿的功能有很多，除了我们熟知的咀嚼切咬外，还有其它功能。没有牙齿的健康，身体的健康就无从谈起，由此可见从小爱牙护牙的重要性。以下是小编为大家整理的“口腔常识：不同根吸收阶段乳牙牙周膜干细胞生物学特性研究”，希望对您有所帮助，欢迎转发阅读。
近日，第四军医大学口腔医院儿童口腔科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文，旨在比较生理性根吸收不同阶段的乳牙牙周膜干细胞（PDLSCs）的生物学特性，检测其对破骨细胞形成和凋亡相关分子的表达情况，为解释生理性根吸收的调控机制提供实验依据。研究指出，不同根吸收时期乳牙PDLSCs生物学特性存在差异，RANKL、OPG与FasL的差异表达可能对生理性根吸收过程中破骨细胞的形成与凋亡起到调控作用。该文发表在xxxx年第10期《临床口腔医学杂志》上。
通过分离、培养处于不同生理性根吸收时期的乳牙PDLSCs（未吸收、中度吸收、重度吸收）与恒牙PDLSCs；采用流式细胞术、MTT实验比较各组PDLSCs的免疫表型、细胞增殖能力；采用成骨、成脂诱导与茜素红染色、油红O染色及Real-timePCR检测各期PDLSCs成骨成脂相关基因表达；采用Westernblot检测各组PDLSCs的RANKL、OPG与FasL表达。
所分离获得各组乳牙PDLSCs表达间充质干细胞标志分子，与恒牙PDLSCs相比具有较强的增殖能力。其中，重度吸收组乳牙PDLSCs与其它组相比成骨能力最强、成脂能力最差。不同根吸收时期的PDLSCs差异表达RANKL、OPG与FasL蛋白。
对人来讲，牙齿是我们最重要的器官之一，牙齿主要的功能就是切咬，咀嚼食物，还有一些其它功能。要想长寿，没有牙齿的健康那就是空想，所以我们要树立起爱牙，护牙的意识。为此小编特意整理了“口腔常识：自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞增龄性改变的研究”，仅供大家参考，如果喜欢可以收藏！
近日，第四军医大学口腔医院组织工程研发中心军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文，旨在探讨自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞（Bonemarrowmesenchymalstemcells，BMMSCs）在衰老过程中生物学特点的改变。研究指出，年老小鼠BMMSCs出现增龄性变化，这些变化可能在骨衰老中起着重要作用。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
分离、培养年轻（2月龄）、年老（16月龄）C57/BL6J小鼠的BMMSCs，经干细胞表面分子鉴定后，WesternBlot检测2组BMMSCs的Tert、Acetyl-P53蛋白表达水平；氧化应激活性氧（ROS）试剂盒检测ROS表达水平；流式细胞仪检测并比较两组细胞的增殖、凋亡状态。
年轻、年老小鼠BMMSCs阳性表达Sca-1，阴性表达CD34、CD45，符合间充质干细胞表达特性；年老小鼠BMMSCsTert蛋白表达水平明显低于年轻组（P0.05），Acetyl-P53蛋白表达水平明显高于年轻组（P0.05）；年老细胞ROS表达水平明显高于年轻组；年老细胞的增殖能力明显低于年轻组（P0.05），而凋亡水平则明显高于年轻组（P0.05）。
牙齿是我们赖心健康生存的一个重要器官，牙齿除了咀嚼切咬的功能，还有辅助发音等功能。牙齿是我们健康长寿的前提条件之一，所以平日的爱牙、护牙一定要做到位。小编已经为大家整理好了“口腔常识：HN12-TG共培养模式下HN12细胞的促神经突起生长作用”，仅供大家参考，如果喜欢可以收藏！
近日，上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院口腔颌面-头颈肿瘤科，上海市口腔医学重点实验室研究人员发表论文，旨在建立肿瘤神经新生现象的体外研究模型，探讨在体外共培养模式下，人舌鳞状细胞癌细胞系HN-12对Sprague-Dawley（SD）大鼠三叉神经节（TG）突起生长的影响。研究指出，舌鳞癌神经新生现象体外培养模型成功建立。HN-12细胞具有促神经节突起生长的作用。该文发表在xxxx年第04期《中国口腔颌面外科杂志》上。
无菌条件下将HN-12细胞与SD大鼠TG接种于6孔板的Matrigel胶内进行共培养，TG单独培养作为对照组。分别于培养的第24、48、72、96、120h拍照，测量实验组和对照组TG节神经突起生成的长度，利用SPSS19.0软件包检测2组神经突长度有无显著差异。
连续培养5d发现，在共培养组，HN-12细胞对神经节突起的形成和生长具有明显的促进作用，与对照组相比有显著差异。并且，实验组中神经节突起具有明显的趋肿瘤细胞生长特性。
口腔血管瘤是什么疾病？为什么会得口腔血管瘤呢？近日来有很多家长会致电我们的医生进行咨询。其实口腔血管瘤是一种较为常见的肿瘤，它大致上分为三种，毛细血管瘤，海绵状血管瘤以及混合型血管瘤。比较典型的症状就是血管畸形、结节性硬化和红斑边界清楚等。今天就让我们来详细的了解一下这个疾病以及致病的原因。
一、什么是口腔血管瘤：
口腔血管瘤是口腔颌面部常见的良性肿瘤。多属先天性，是由血管内皮增生而来。多见面部皮肤、皮下组织和口腔粘膜(如唇、舌、颊、口底等)。一般可分为毛细血管型血管瘤、海绵状血管瘤及蔓状血管瘤。而以前两种常见。血管瘤是由大量毛细血管在粘膜层增生而形成，表现为颊部粘膜呈红色或紫红色圆形斑块，与口腔粘膜表面持平或稍高出粘膜，压之退色，边界清楚。常因咀嚼食物时擦伤粘膜引起出血。激光治疗血管瘤是目前比较理想的有效方法，为取得完好的结果，大血管瘤术后必须应用药物治疗，尤其是口腔内巨型血管瘤。因此术后施以抗菌消炎药及能量合剂，手术中严格无菌术者加大维生素C用量(5～8g)及多簇维生素的治疗1～2周，可不需用抗生素。术后不用激素治疗，凝血剂的应用应根据治疗考虑，一般激光治疗中多以密闭式切割，而且激光有直接封闭血管的特殊功效，因而出血极少，可不必应用促凝剂。
二、导致口腔血管瘤的病因：
⑴经常摩擦，引起口腔血管瘤破溃出血：毛细口腔血管瘤除了鲜红斑痣大部分病人为婴幼儿，由于有的毛细口腔血管瘤会有瘙痒的症状，由于孩子不懂事，经常抓挠，所以引起破溃出血，还有就是口腔血管瘤生长在隐秘部位，衣服等往返摩擦，引起破溃出血。
⑵刺激性破溃出血：有的孩子口腔血管瘤长在会阴或口腔内，由于小便和唾液的刺激，引起破溃出血。
⑶由于治疗方法不当引起的破溃出血：由于各地治疗条件的有限，有的地方只有激光、冷冻等方法治疗，这类型的治疗方法本来就是一种创伤性治疗，治疗后会有相应的创面，所以会破溃出血。
⑷成年人口腔内的口腔血管瘤由于咀嚼引起破溃出血：成年人的口腔血管瘤长在口腔，由于早期没有得到及时有效的治疗，面积越来越大，导致咀嚼功能受到限制，不知不觉的就被咬破，引起破溃出血，这是一种无意识的。
通过以上的介绍之后，大家是不是已经认识了口腔血管瘤呢？以及我们为什么会得口腔血管瘤了呢？既然了解到了致病的原因，那么我们在日常生活中，就要注意预防了。最好的治疗方式其实不是先进的医疗手段，而是提早的做好预防，这样才能避免我们患病的痛苦。
人要想健康长寿，不可能没有好的牙齿，咀嚼、切咬是牙齿的第一功能，还有其它一些功能如辅助发音。牙齿如果坏掉了，健康长寿的期望无异于空中楼阁，我们需要从小就建立爱牙、护牙的健康意识。小编帮大家整理了口腔常识：微重力环境下Smads信号通路对人牙周膜干细胞成骨向分化的影响”，希望对您有所帮助，欢迎转发阅读。
日前，解放军第306医院全军口腔疾病诊治中心和66055部队医院口腔科的研究人员共同发表论文，旨在了解Smads信号通路在模拟微重力条件下对人牙周膜细胞成骨向分化的影响。该研究指出，模拟微重力环境下Smads信号通路参与了hPDLSCs成骨向分化。该文发表在xxxx年21卷03期《上海口腔医学》上。
该研究的方法是，自手术拔除的人牙周膜中培养获得牙周膜细胞，利用有限稀释法培养获得人牙周膜细胞(humanperiodontalligamentcells，hPDLCs)。采用旋转细胞培养系统(rotarycellcuhuresystem，RCCS)建立模拟微重力环境将细胞分为对照组(正常重力组)、模拟微重力组，应用实时定量PCR检测Smads信号分子表达及加入Smads抑制剂后成骨标志物的表达，流式细胞仪检测磷酸化Smad表达。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学处理。
该研究的结果是，与对照组相比，模拟微重力组Smads2、3、4mRNA表达量显著增加，呈时间依赖性，在2h达到峰值，随后开始下降。Smads7在2h时开始上升，观测时间内未捕捉到其下降.流式细胞检测发现。p-Smads在30min时开始出现高表达(2939％)，2h时达到峰值，表达量为91.32％。加入Smads抑制剂后，p-Smads表达下降至5.3％，成骨标志物COL1、ALP、OCN表达显著下降(P＜0.05)。
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