从健康的角度来看，牙齿对我们来是最重要的，牙齿除了咀嚼切咬的功能，还有辅助发音等功能。牙齿的健康关乎着生活质量和寿命的长短，因此我们特别注意牙齿的健康与卫生。小编已经为大家整理好了“口腔常识：NICD过表达对人牙髓干细胞细胞增殖及细胞迁移的影响”，敬请阅读，希望能帮助到有需要的朋友。
近日，第三军医大学新桥医院口腔科研究人员发表论文，旨在利用Notch1的胞内段（Notch1intracellulardomain，NICD）基因过表达载体建立稳定过表达NICD的人牙髓干细胞（dentalpulpstemcells，DPSCs）株，观察NICD过表达对DPSCs增殖、迁移能力的影响。研究指出，NICD过表达使DPSCs细胞的增殖和迁移能力增强。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
构建含NICD过表达的慢病毒颗粒，并将其转染至DPSCs构建过表达NICD的细胞株（DPSCs/NICD）；以DPSCs/NICD为实验组，正常细胞株（DPSCs/wt）和空病毒转染的空载组（DPSCs/vector）作为对照，通过RT-PCR和WesternBlot检测NICDmRNA及其蛋白的表达；细胞免疫荧光观察NICD在DPSCs上的表达位置；CCK8法检测细胞的增殖情况；流式细胞技术检测细胞周期中S期的改变；Transwll检测细胞的迁移能力。
与DPSCs/wt组和DPSCs/vector组相比，DPSCs/NICD组的NICDmRNA及其蛋白表达水平均明显增强（P0.05），表达位置在胞膜、胞浆及胞核；细胞的增殖速度加快、细胞周期中S期比例升高、迁移能力增强。
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近期，潍坊医学院附属益都中心医院药剂科研究人员发表论文，旨在探讨牙周膜干细胞（periodontalligamentstemcells，PDLSCs）对口腔表皮样癌细胞系KB细胞增殖的影响及其机制。研究指出，PDLSCs能抑制口腔表皮样癌KB细胞的增殖和促进KB细胞凋亡。该文发表在xxxx年第07期《中华肿瘤防治杂志》上。
取拔除的阻生第三磨牙和正畸减数牙，采用酶消化法分离PDLSCs。应用Transwell培养小室将PDLSCs和KB细胞以不同的比例混合培养，建立共培养体系。48h后，应用MTT法观察KB细胞增殖情况。在部分实验的培养体系中加入抗IL-6抗体，同法观察KB细胞增殖。收集共培养48h的KB细胞，通过流式细胞术检测其凋亡情况，RT-PCR法检测其Caspase-3的表达，蛋白质印迹法检测其-catenin表达情况。收集PDLSCs，采用RT-PCR法检测其IL-6的表达。
结果显示，PDLSCs与KB细胞共培养48h，PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时，吸光度值为1.330.18，与单独KB细胞组的2.650.33相比，差异有统计学意义，P=0.041；PDLSCs∶KB细胞数量比为5∶1时，吸光度值为1.060.18，与单独KB细胞组相比，差异有统计学意义，P=0.001。表明PDLSCs能够显著抑制KB细胞的增殖。PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时，KB细胞的凋亡率为（395）%，与单独KB细胞组的（154）%相比，P=0.022；PDLSCs∶KB细胞数量比为5∶1时，KB细胞的凋亡率为（517）%，与单独KB细胞组相比，P=0.001。在PDLSCs与KB细胞的共培养体系中，加入抗IL-6抗体后，PDLSCs抑制KB细胞的增殖作用显著减轻。RT-PCR实验发现，共培养48h后的PDLSCs的IL-6表达升高。蛋白质印迹法检测结果发现，培养48h后的KB细胞-catenin表达无明显变化。
似乎干细胞对于大家来说，仍然是一件很遥远的事情，很少有人说得清干细胞究竟是什么？它已经有了怎样的临床应用？能给我们的生活带来怎样的变化？
其实干细胞早已在我们的生活中发挥了巨大的作用。捐骨髓救治白血病患者的故事大家早已不陌生了吧？还有利用脐带血，生老二救老大，或者孩子救母亲的案例也已经屡次见诸报端。而这些治疗手段利用的就是干细胞家族当中很重要的一员造血干细胞。
什么是干细胞
干细胞大起底
干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞，既能保持自身未分化状态和增殖能力，又可在适合的条件下分化成多种功能细胞或组织器官。
干细胞技术可以应用在很多疾病的治疗中，例如，通过造血干细胞移植治疗白血病；用干细胞培养相应的人体组织，可进行组织结构的重塑；干细胞还有含有特殊的营养因子，用来修复器官的损伤；还可以利用干细胞作为载体治疗遗传的缺陷。
除了造血干细胞之外，另一类在世界范围内广泛应用的干细胞就是间充质干细胞，间充质干细胞最早是从骨髓中发现的，叫骨髓间充质干细胞。其后在很多人体组织中都发现了间充质干细胞，例如围产期的胎盘、脐带、乳牙和成人智齿。
但是骨髓、脐带血、胎盘等采集干细胞存在着采集局限：骨髓干细胞采集过程痛苦，来源受限；脐带、胎盘干细胞一生只有一次机会。
为了更好的应用干细胞保障人们的健康，科学家们研究发现了牙髓干细胞，由于其数量充足，采集方便，没有二次创伤，无痛苦，并且体外扩增速度快，生物活性是其他来源干细胞的3倍以上，而更加受到科学家们的青睐。
什么是牙髓干细胞
牙髓干细胞万能干细胞
牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内，是牙体组织中唯一的软组织。研究发现，牙髓干细胞的增值能力是自体骨髓干细胞的3倍。又因为牙髓干细胞排斥性较低，相容性强，相当于血液中的O型血，被称为万能干细胞。
牙髓干细胞三大优点
1、来源丰富
6-12岁的小孩自然脱落的牙齿中、成人需要拔掉的智齿中都含有丰富的牙髓干细胞。
2、副作用小
牙髓干细胞是一种间充质干细胞，具有间充质干细胞的通性，不仅免疫原性低，不须经过严格配对即可使用，不会引起强烈的排异反应，而且还具有免疫调节功能，异体一直不会引起排斥反应。
3、无伦理争议
因牙髓干细胞取自小孩自然脱落的牙齿及成人的智齿，属于废弃物品，且不损及生命，不存在伦理上的争议。
牙髓干细胞三大特性
1、自我更新能力
干细胞的自我更新及增殖能力的重要标准是单一细胞的克隆形成率。Gronthos等对牙髓干细胞及骨髓间充质干细胞的比较发现，牙髓干细胞在培养14天后较骨髓间充质干细胞具有更强的克隆形成率。此外，有学者发现猕猴牙髓干细胞培养14天后克隆形成率达到90%，证明牙髓干细胞在体外有明显的更新及增殖能力。
2、多重分化能力
牙髓干细胞具有多重分化能力，不仅能够分化成牙质细胞，还能向脂肪细胞、神经细胞、成骨细胞及软骨细胞分化。
3、免疫调节能力
如骨髓间充质干细胞一样，牙髓干细胞拥有强大的免疫调节能力，科学家通过动物实验证明，牙髓干细胞具有免疫调节作用，移植牙髓干细胞能够逆转系统性红斑狼疮相关性紊乱，它们主要通过抑制辅助性T细胞17起作用。
牙齿的好坏，关乎我们身体健康与否，咀嚼、切咬是牙齿的第一功能，还有其它一些功能如辅助发音。生活质量的高低，和牙齿关联在一起，所以我们不能忽视平日的爱牙护牙工作。下面是小编为大家整理的《口腔常识：成骨细胞与矿化液诱导牙髓干细胞向成骨细胞分化的对比研究》，希望小编的分享能给大家带来一些帮助。
近日，哈尔滨医科大学附属第二临床医院口腔修复科王钰莹、运慧媛和缪宏颖等共同发表论文，旨在比较成骨细胞和矿化液对牙髓干细胞(dentalpulpstemcells，DPSC)向成骨细胞分化的作用，选择理想的诱导方法。该研究发现，成骨细胞分泌大量细胞因子或可溶性蛋白，对DPSC的诱导作用较矿化液明显。该文发表在xxxx年47卷06期《中华口腔医学杂志》上。
利用插入式小室将成骨细胞与DPSC共培养作为共培养组，矿化液培养DPSC作为矿化液组。在光学显微镜和透射电镜下观察DPSC形态学变化；应用茜素红染色法检测矿化结节；采用反转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction，RT-RCR)分别榆测DPSC骨涎蛋白、Runt相关转录因子2、骨钙蛋白、Ⅰ型胶原等骨源性基因表达情况。
茜素红染色显示培养28d后共培养组DPSC矿化结节明显多于矿化液组。培养15d后共培养组骨涎蛋白和Ⅰ型胶原基因阳性表达水平(分别为9.8071.135和2.9130.310)显著高于矿化液组(分别为6.4780.781和1.7030.184，P＜0.05)。
在10年以前发现并定性了牙髓干细胞（DPSCs），这是一群具有高增殖能力并能形成钙化克隆的细胞。目前来看，DPSCs除了具有外科整形及颌面修复的治疗潜能，还有其他许多疾病的治疗作用。迄今为止，大多数的研究表明，来源于第三磨牙和乳牙的牙髓干细胞可以产生矿化组织、类似牙本质的细胞外基质和结构、牙周韧带和牙髓，以及一些其他的结构。目前，世界研究小组研发了相应的能够获得足够治疗用的细胞数量的牙髓干细胞的提取、扩增并保证细胞质量的标准操作流程。现在讨论更多的是牙髓干细胞的合适的药用方式、临床使用的注意事项以及要一些临床监测的参数。
1、牙髓干细胞的一般特性
牙齿主要是由口腔外胚层上皮细胞和牙髓间充质干细胞一起形成，首先形成牙釉质，接着是形成牙乳头和牙囊。牙髓间充质干细胞形成了牙齿的一些其他部件如牙本质、牙髓、牙骨质和牙周膜。在牙齿中，牙髓组织具有较高的增殖能力，它主要负责牙周组织及其相关的免疫系统的维护和修复并响应各种各样的伤害。
2、牙髓干细胞的分离方法
目前采用的主要有两种基本的分离方法：组织块培养法和酶消化法。第一种方法是取出牙髓组织块并物理剪碎后培养，牙髓干细胞从组织块中爬出；第二种方法用胶原酶和胰酶对牙髓组织进行消化，接种收获得到的牙髓干细胞。
但是目前的各种标准操作流包括酶消化法没有明确规定要制备某一种生物治疗用途的细胞数量是多少。所以对于临床用牙髓干细胞，世界各地不同的研究小组都有不同的牙髓干细胞分离、扩增及保障其数量和质量的标注操作流程。例如需要异种移植到免疫缺陷小鼠的细胞数量是1106，以保持其再生能力和分化用最少细胞量。
3、牙髓干细胞的体外培养
研究表明牙髓干细胞可以长时间在体外增殖而多向分化能力不降低。Suchanek等人的研究表明牙髓干细胞可以在培养基中培养达到60次倍增。但是在临床治疗中，细胞传代的代数对治疗效果有着极大的影响。vonBahr等人的研究表明，用间充质干细胞治疗移植物抗宿主病中，第一代及第二代细胞移植患者存活一年的概率为75%，而第三代和第四代细胞移植的患者存活率仅为21%。此外，细胞培养过程中的氧含量及血清成分都对细胞质量有着重要的影响。
4、牙髓干细胞作用于组织修复
牙髓干细胞由于其卓越的再生能力，在牙周组织、肝脏、神经元、骨骼肌组织、其他组织之间的血管再生以及治疗由糖尿病引起的肢体组织缺血、股骨头坏死引起的骨损伤、灼伤引起的皮肤损伤均有较好的疗效。
5、牙髓干细胞作用于神经系统
DAquino等的研究表明在成人牙囊中存在一些细胞，他们能有效且快速的分化成神经元，成骨细胞，脂肪细胞，和一些其它细胞型，这些细胞型都具有早期神经祖细胞的标记物和血管内皮生长因子受体，如Brn3a和FLK-1，并保留胚胎标记物OCT4，Nanog，TRA1-60和TRA-1-80-1。有研究表明在中枢神经系统受损的小鼠实验中，牙髓干细胞能再生并通过分化替换丢失的神经元。
6、牙髓干细胞作用于免疫系统疾病
牙髓干细胞具有与骨髓间充质干细胞相媲美的免疫调节能力。研究表明牙髓干细胞可以成为免疫抑制的药物，可以用于口腔炎症，及其他慢性炎症。
牙齿是我们身体的重要组成部分，牙齿的功能很多，主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。很多长寿之人，他们的牙齿健康度都比较好，我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。小编已为您准备好了《口腔常识：脂多糖对成牙本质细胞细胞连接影响的体外研究》，希望对您有所帮助，欢迎转发阅读。
近日，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文，旨在研究脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）对成牙本质细胞（odontoblast-lineagecells，OLCs）细胞连接的影响。研究指出，LPS能够下调成牙本质细胞细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1、E-cadherinmRNA的表达水平，以及E-cadherin的蛋白表达水平，对NF-B的抑制能在一定水平上影响上述过程，表明NF-B参与了LPS对成牙本质细胞连接的破坏。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
在细胞培养体系中加入不同浓度LPS（10、100、1000ng/mL）作用于OLCs，并以条件培养基（10ng/mLLPS）中同时加入NF-B抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（Pyrrolidinedithiocarbamate，PDTC）和LPS组为对照；分别培养0.5、1、2、6h各时间点采用Westernblot观察细胞连接蛋白E-cadherin水平的变化；以实时定量PCR观察细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherinmRNA水平的改变。
经过LPS处理后，ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherin的mRNA表达水平明显降低，且在一定的作用时间范围内呈时间依赖性（P0.05），但LPS在浓度10～1000ng/mL之间作用无明显差异（P0.05）。同时，E-cadherin在蛋白水平随着LPS作用时间的延长其表达水平逐渐降低，而当加入NF-B抑制剂PDTC时则能抑制这种效应。
人要想健康长寿，不可能没有好的牙齿，咀嚼、切咬是牙齿的第一功能，还有其它一些功能如辅助发音。牙齿如果坏掉了，健康长寿的期望无异于空中楼阁，我们需要从小就建立爱牙、护牙的健康意识。小编帮大家整理了口腔常识：微重力环境下Smads信号通路对人牙周膜干细胞成骨向分化的影响”，希望对您有所帮助，欢迎转发阅读。
日前，解放军第306医院全军口腔疾病诊治中心和66055部队医院口腔科的研究人员共同发表论文，旨在了解Smads信号通路在模拟微重力条件下对人牙周膜细胞成骨向分化的影响。该研究指出，模拟微重力环境下Smads信号通路参与了hPDLSCs成骨向分化。该文发表在xxxx年21卷03期《上海口腔医学》上。
该研究的方法是，自手术拔除的人牙周膜中培养获得牙周膜细胞，利用有限稀释法培养获得人牙周膜细胞(humanperiodontalligamentcells，hPDLCs)。采用旋转细胞培养系统(rotarycellcuhuresystem，RCCS)建立模拟微重力环境将细胞分为对照组(正常重力组)、模拟微重力组，应用实时定量PCR检测Smads信号分子表达及加入Smads抑制剂后成骨标志物的表达，流式细胞仪检测磷酸化Smad表达。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学处理。
该研究的结果是，与对照组相比，模拟微重力组Smads2、3、4mRNA表达量显著增加，呈时间依赖性，在2h达到峰值，随后开始下降。Smads7在2h时开始上升，观测时间内未捕捉到其下降.流式细胞检测发现。p-Smads在30min时开始出现高表达(2939％)，2h时达到峰值，表达量为91.32％。加入Smads抑制剂后，p-Smads表达下降至5.3％，成骨标志物COL1、ALP、OCN表达显著下降(P＜0.05)。
牙齿是我们容易忽略的一个重要器官，要想吃得好，发音好，面形好，都离不开牙齿的功能。人的健康长寿和牙齿密切联系在一起，所以平日的爱牙、护牙一定要做到位。小编为大家整理了“口腔常识：17-β雌二醇对牙龈卟啉单胞菌作用下人牙周膜细胞表达白细胞介素6、8的影响”，敬请阅读，希望对您有所帮助。
近日，中国医科大学口腔医学院牙周科唐晓琳、刘静波和包穆蓉等共同发表论文，旨在观察17-雌二醇(estradiol,E2)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonasgingivalis,Pg)W83作用下人牙周膜细胞(humanperiodontalligamentcells,hPDLC)白细胞介素(interleukin,IL)6和IL-8表达的影响。研究指出，PgW83促进hPDLCIL-6和IL-8的表达呈剂量和时间依赖性；无牙周致病菌感染时E2对hPDLCIL-6和IL-8的表达无显著调节作用；而在牙周感染Pg时E2可能与Pg协同直接促进hPDLC产生IL-6，从而可能促进了牙周炎症过程。该文发表在xxxx年47卷06期《中华口腔医学杂志》上。
原代培养hPDLC,传至第4代，分别以①10-10mol/LE2(E21组)；②10-7mol/LE2(E22组)；③感染复数为10∶1的Pg(Pg1组)；③感染复数为100∶1的Pg(Pg2组)；⑤感染复数为100∶1的Pg+10-10mol/LE2(Pg2+E21组)；⑥感染复数为100∶1的Pg+10-7mol/LE2(Pg2+E22组)处理hPDLC12和24h;以0.1％无水乙醇为对照组，酶联免疫吸附测定法榆测细胞IL-6和IL-8蛋白的表达水平，实时荧光定量反转录聚合酶链法检测24hmRNA水平。采用单因素方差分析比较各组IL-6、IL-8蛋白和mRNA表达水平的组间差异，最小显著性差异事后比较检验进行组间差异的两两比较，采用独立样本t检验分析各组12和24hIL-6、IL-8表达水平的差异，检验水准为双侧=0.05。
Pg2组24h时IL-6蛋白表达水平[(2482.8826.53)ng/L]显著高于Pg1组[(734.0987.90)ng/L]、对照组[(425.877.25)ng/L]和12h时的Pg2组[(1157.50234.65)ng/L,P=0.000]；Pg2组24h时IL-8蛋白表达水平[(4965.811072.55)ng/L]显著高于Pg1组[(803.51162.08)ng/L,P=0.007]、对照组[(400.752.27)ng/L,p=0.005]和12h时的Pg2组[(1431.1282.78)ng/L,P=0.001]。E2对hPDLCIL-6和IL-8的表达无显著调节作用。与感染复数100∶1的Pg单独作用相比，E2和Pg联合处理24h显著促进了hPDLCIL-6的表达水平，而未影响IL-8的表达水平:Pg2+E21组、Pg2+E22组IL-6mRNA相对于磷酸甘油醛脱氢酶的表达水平(分别为0.490.15、0.530.16)显著高于Pg2组(0.190.06)(P=0.021,P=0.036)，两组IL-6蛋白水平[分别为(5512.661022.07)、(6988.782279.13)ng/L]亦显著高于Pg2组[(3138.46183.72)ng/L](P=0.012,P=0.000)。
近期，重庆医科大学附属第一医院口腔颌面外科研究人员发表论文，旨在筛选出口腔鳞状细胞癌与颊黏膜癌前病变组织中的差异基因，并进行生物信息分析，探讨癌前病变转向鳞癌的分子机制。研究指出，颊黏膜癌前病变恶性转变到鳞癌共有1981条基因产生差异表达和9条通路发生异常改变，其中Casp3和CXCL12等14条基因参与了改变细胞通路，很可能就是癌前病变恶性转变成鳞癌的重要致病基因。该文发表在xxxx年第23期《重庆医学》杂志上。
通过二羟甲基丁酸（DMBA）诱导金黄地鼠来建立颊黏膜癌前病变和鳞癌模型，提取病变组织总RNA，合成单标Cy3荧光标记的cRNA，采用基因芯片技术，筛选出两组模型口腔组织中表达差异的基因，对筛选出的差异基因进行功能分类（GO）和信号通路（Pathway）分析，最后用RT-PCR验证其中部分差异基因。
口腔鳞状细胞癌与颊黏膜癌前病变模型组织相比，有1981条基因差异表达（120条为未知基因），其中1037条为上调基因，944条为下调基因。GO分析显示差异表达基因包括代谢、细胞结构、机体发育等14类相关的功能基因。通路分析结果显示有9条通路发生异常改变，在已知的1861条差异表达基因中，有14条基因富集于以上9条改变的通路上。
牙齿是我们身体的重要组成部分，牙齿是我们切咬、咀嚼、辅助发音、保持面部外形的功能承担者。牙齿是我们健康长寿的守护神，所以我们要树立起爱牙，护牙的意识。面对这些问题，小编为大家收集了“口腔常识：烟台首次尝试采集造血干细胞新方式 检测口腔黏膜”，供大家参考，希望能为大家提供些许帮助。
以往，想加入中国造血干细胞捐献者资料库成为一名志愿者，需要检测血液样本。而记者昨日从市红十字会获悉，今年我市首次在芝罘区和招远市尝试口腔黏膜采集造血干细胞样本，只需提取一点口腔黏膜，检测后便可入库了，芝罘区捐献名额仅有70个，目前已预订一半。
口腔黏膜采集方便安全
据市红十字会相关负责人介绍，今年，经省会培训，市会把口腔黏膜拭子样本采集试点设立在芝罘区和招远市，这两地的造血干细胞捐献志愿者样本采集将取消血样采集的方式，全部采取口腔黏膜拭子样本采集。
口腔黏膜拭子样本采集，更加方便、安全，无需专门医护人员操作。据介绍，采集口腔黏膜的方式在美国5年前已得到推广，现已非常成熟，不过在我国刚刚起步。
昨日，记者在芝罘区红十会了解到，口腔黏膜的基因比较完整，而且更新速度很快，每天都会脱落很多，比较容易采集。口腔黏膜采集样本过程非常简单，只需将专用刷子在口腔内的4个不同部位刷几下，就可以采集下样本。
为配合口腔黏膜拭子样本的采集，志愿者只需记住以下要求：采集口腔黏膜细胞前的半个小时，请勿饮用含有咖啡因、碳酸的饮料或者果汁，如咖啡、茶或可乐。
芝罘区今年招募70人，目前已过半
今年芝罘区的口腔黏膜采样计划是70人，目前已被预订近半。芝罘区红十字会常务副会长、区卫生局副局长陈家栋介绍，报名登记及捐献都是建立在自愿的基础上，登记后资料库会对志愿者的自愿性进行再确认，此期间志愿者可以提出终止捐献。但因检测血样HLA已花费了骨髓库有限的资金，为用好宝贵的社会善款，若提出终止捐献，请志愿者慎重考虑。特别是在移植前，若签署实施捐献同意书后就不能改变捐献决定，因为在这个时候，患者为准备移植已进行大剂量的放疗和化疗，丧失了造血能力，此期间若终止捐献，再临时寻找配型相合者已来不及，患者将有生命危险。凡属在校学生、现役军人、流动人口报名者，应提前征求父母及家属同意后留下详细联系方式，方可报名。
从历年的造血干细胞捐献志愿者分布来看，早期，以了解造血干细胞捐献常识的医疗卫生行业的医护人员居多，目前来自医院等医疗机构的志愿者仍占一定比例；近几年来，公安、教育、城管等部门是造血干细胞捐献工作的主力军。值得一提的是，近年来，普通市民、各类企业职工、个体经营者、出租车司机、市直单位机关干部、部队干休所工作人员、外地在烟工作者、驻烟高校大学生等自发报名的志愿者也层出不穷，捐献比例呈现上升趋势。对报名人员较多的单位，我会工作人员还可以定时定点登门服务。陈家栋表示，样本集中采集时间初步定为5月中下旬。
牙齿是人身上是重要的器官，牙齿的功能，除了咀嚼还有切咬、面部塑形、辅助发音功能。很多长寿之人，他们的牙齿健康度都比较好，我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。根据大家的需求，小编特意准备了“口腔常识：Indian Hedgehog在牵张力促进成骨细胞增殖中的作用研究”，敬请阅读，希望小编的分享可以给您提供一些参考。
近日，南京大学医学院附属口腔医院、中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所和上海交通大学医学院附属第九人民医院的研究人员共同发表论文，旨在观察Hedgehog(Hh)信号在牵张力调控成骨细胞增殖中的作用。该研究指出，牵张力促进成骨细胞增殖的作用有一部分是通过上调Ihh的表达实现的。该文发表在xxxx年30卷03期《华西口腔医学杂志》上。
体外分离和培养新生大鼠颅顶骨成骨细胞，应用Flexcell4000TM加力系统施加3％和6％的2种牵张应变。用N端Hedgehog重组蛋白(N-Shh)、Hedgehog通道抑制剂环巴胺(cy)和机械通道抑制剂三氯化钆(GdCl3)对成骨细胞进行干预。分别采用细胞计数、甲基噻唑基四唑(MTT)比色法和流式细胞仪检测成骨细胞的增殖。采用SAS8.0软件包对结果进行统计分析。
在成骨细胞体外培养过程中，牵张力促进了成骨细胞的增殖，以6％牵张应变更显著；牵张力仍能促进经cy处理后的成骨细胞的增殖，但这种促进作用能被GdCl3抑制。
牙齿是我们容易忽略的一个重要器官，牙齿主要的功能就是切咬，咀嚼食物，还有一些其它功能。牙齿的健康关乎着生活质量和寿命的长短，所以我们不能忽视平日的爱牙护牙工作。以下是小编精心整理的“口腔常识：透明质酸对体外培养颞下颌关节滑膜成纤维细胞粘附与增殖性能的影响”，欢迎阅读，希望能给大家提供一些思路！
日前，口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室和武汉大学口腔医学院的研究人员共同发表论文，旨在研究不同浓度的高分子量透明质酸(hyaluronicacid，HA)对体外培养的滑膜成纤维细胞的粘附与增殖的影响。该研究指出，低浓度的HA对细胞粘附和增殖的无明显促进作用，而高浓度的HA会抑制细胞的粘附和增殖。该文发表在xxxx年28卷06期《口腔医学研究》上。
该研究的方法是，分离兔颞下颌关节滑膜组织，组织块法进行滑膜成纤维细胞的原代及传代培养。采用不同浓度HA(0％，0.01％，0.05％，0.1％，0.5％，1％)作用于滑膜成纤维细胞，观察对其牯附与增殖性能的影响，通过单因素方差分析(One-wayANOVA)来评价结果的统计差异性。
该研究的结果是，0.05％和0.1％的HA对细胞粘附和增殖的促进作用明显(P＜0.05)，0.5％和1％的HA对细胞的粘附与增殖起抑制作用(P＜0.05)，低于0.05％的HA对细胞粘附与增殖无明显促进作用。0.05％和0.1％HA组对增殖的促进作用随时间而增强。
对人来讲，牙齿是我们最重要的器官之一，牙齿主要的功能就是切咬，咀嚼食物，还有一些其它功能。要想长寿，没有牙齿的健康那就是空想，所以我们要树立起爱牙，护牙的意识。为此小编特意整理了“口腔常识：自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞增龄性改变的研究”，仅供大家参考，如果喜欢可以收藏！
近日，第四军医大学口腔医院组织工程研发中心军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文，旨在探讨自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞（Bonemarrowmesenchymalstemcells，BMMSCs）在衰老过程中生物学特点的改变。研究指出，年老小鼠BMMSCs出现增龄性变化，这些变化可能在骨衰老中起着重要作用。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
分离、培养年轻（2月龄）、年老（16月龄）C57/BL6J小鼠的BMMSCs，经干细胞表面分子鉴定后，WesternBlot检测2组BMMSCs的Tert、Acetyl-P53蛋白表达水平；氧化应激活性氧（ROS）试剂盒检测ROS表达水平；流式细胞仪检测并比较两组细胞的增殖、凋亡状态。
年轻、年老小鼠BMMSCs阳性表达Sca-1，阴性表达CD34、CD45，符合间充质干细胞表达特性；年老小鼠BMMSCsTert蛋白表达水平明显低于年轻组（P0.05），Acetyl-P53蛋白表达水平明显高于年轻组（P0.05）；年老细胞ROS表达水平明显高于年轻组；年老细胞的增殖能力明显低于年轻组（P0.05），而凋亡水平则明显高于年轻组（P0.05）。
牙齿的好坏，关乎我们身体健康与否，牙齿担负切咬、咀嚼等功能外，还起保持面部外形和辅助发音等作用。牙齿伴随我们一生，它的健康良好与否，决定我们的生活好坏与否，爱牙和护牙，要从小建立起意识和习惯。小编帮大家整理了口腔常识：重组猪釉原蛋白对人牙龈上皮细胞生物学活性的影响”，敬请阅读，希望能帮助到有需要的朋友。
日前，中山大学附属口腔医院牙周科和上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院牙周科的研究人员共同发表论文，旨在探计重组25kDa猪釉原蛋白(recombinantporcineamelogenin，rPAm)对人牙龈上皮细胞(humangingivalepitthelialcells，HGEC)黏附、增殖和迁移的影响。该研究指出，rPAm能显著抑制人牙龈上皮细胞的黏附、增殖和迁移，存在剂量和时间依赖关系。该文发表在xxxx年21卷03期《上海口腔医学》上。
该研究的方法是，采用不同浓度的rPAm(0、5、10、20g/mL)刺激第2代HGEC，在相应的时间点，应用细胞计数法测定黏附和增殖的效果，以创面愈合模型测定细胞迁移效果，采用GraphPadPrisin软件对数据进行统计学分析。
该研究的结果是，在黏附实验中，rPAm对HGEC的黏附有抑制作用，且效果随着时间的递增和rPAm浓度的增高而加强；在增殖实验中，随着时间的递增和rPAm浓度的增高，HGEC增殖能力下降；在迁移实验中，rPAm能抑制HGEC迁移，20g/mL效果最好，24h后呈现剂量和时间依赖性。
牙齿是我们与生俱来的重要器官之一，牙齿的功能简单说来，主要有三大类：切咬和咀嚼、辅助发音、保持面部外形。要想长寿，没有牙齿的健康那就是空想，所以我们平时就应该密切关注牙齿健康。以下是小编细心准备的《口腔常识：人慢性根尖周炎中白细胞介素17F的定位表达研究》，欢迎您阅读和收藏，并分享给有需要的朋友！
近日，安徽医科大学口腔医学院牙体牙髓科的孙辉和李颂共同发表论文，旨在初步探讨白细胞介素(interleukin,IL)17F在人根尖周炎病损组织中的表达情况，以期为根尖周炎的发病机制研究提供依据。该研究指出，IL-17F存在于人根尖周炎病损组织中；IL-17F可能参与了人根尖周炎疾病的发病进程，且IL-17F在根尖囊肿和根尖肉芽肿中的表达强度具有差异性。该文发表在xxxx年47卷06期《中华口腔医学杂志》上。
收集安徽医科大学口腔医学院口腔颌面外科xxxx年11月至xxxx年8月经根尖手术切除的根尖周炎病损组织并做病理鉴定。经过组织切片、HE染色和显微镜病理观察，共有根尖囊肿33例，根尖肉芽肿18例。将这些组织作为试验组用于免疫组织化学分析IL-17F的表达情况，用磷酸盐缓冲液代替一抗作阴性对照，根尖囊肿和根尖肉芽肿阴性对照组各5例。收集埋伏阻生智齿拔除时需凿骨患者的健康牙槽骨质5例，作为正常对照组。对根尖囊肿和根尖肉芽肿中IL-17F的蛋白平均吸光度值(A值)进行方差齐性检验，若方差齐则行t检验，若方差不齐则行秩和检验，检验水准为=0.05。
IL-17F在两组慢性根尖周炎组织中的上皮细胞、淋巴样细胞、成纤维细胞和内皮细胞中均有表达；正常对照组和阴性对照组未见IL-17F的表达。根尖囊肿中IL-17F的蛋白平均积分吸光度值(A值)为0.88520.0576，根尖肉芽肿为0.23650.0708，二者差异有统计学意义(Z=3.735，P＜0.01)。
牙齿对人的重要性是不言而喻的，牙齿的功能简单说来，主要有三大类：切咬和咀嚼、辅助发音、保持面部外形。如果牙齿不健康，要想长寿健康那根本就是无稽之谈，所以平日的爱牙、护牙一定要做到位。面对这些问题，小编为大家收集了“口腔常识：内毒素耐受对人牙龈上皮细胞分泌IL-1β、IL-6和IL-8的影响”，赶紧看看对您有没有帮助吧，喜欢请收藏哦！
日前，南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院牙周科的孙梦君、李慧和孙颖等研究人员共同发表论文，旨在观察脂多糖(lipopolysaccharides，LPS)反复刺激细胞，诱导产生的内毒素耐受对人牙龈上皮细胞(humangingivalepithelialcells，HGECs)分泌细胞因子IL-1、IL-6和IL-8的影响。该研究指出，内毒素耐受能抑制HGECs分泌细胞因子IL-6和IL-8，进而可能影响牙周组织的炎症和免疫反应。该文发表在xxxx年28卷03期《口腔医学研究》上。
该研究的方法是，采用1mg/L牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonasgingivalis.P.gingivalis)LPS或1mg/L大肠杆菌(Escherichiacoli，E.coli)LPS刺激HGECs24h，洗涤细胞后，分别采用相同的LPS再次刺激24h，构建内毒素耐受模型。采用ELISA技术检测细胞条件培养液中IL-1、IL-6和IL-8分泌水平的变化。
该研究的结果是，P.gingivalisLPS或E.coliLPS刺激HGECs24h后，3种细胞因子的分泌水平均较刺激前明显增高(P＜0.05)。2种LPS重复刺激，诱导细胞耐受后，IL-6和IL-8的分泌水平较第1次刺激后明显降低(P＜0.05)，但P.gingivalisLPS重复刺激后，IL-1的分泌水平与第1次刺激后无明显差别。
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