牙齿是我们容易忽略的一个重要器官，咀嚼、切咬是牙齿的第一功能，还有其它一些功能如辅助发音。只有健康的牙齿，才有健康的生活，所以保护牙齿，爱牙要从小做起。根据大家的需求，小编特意准备了“怎么矫正先天性的龅牙”，希望小编收集的这些能对大家有所帮助。
怎么矫正先天性的龅牙？由于牙齿排列、颌骨发育、面部外形发育一般会得到亲属的遗传信息，所以龅牙会带有明显的家族遗传倾向。一般来说先天性的龅牙在儿童期并不显性，只有到了青少年期才开始表现，当孩子的牙齿与颌骨发育存在畸形发展倾向时就要进行及时矫正，阻断畸形发育。
怎么矫正先天性龅牙
虽然不管多大年纪，只要口周组织处于健康状态都是可以进行矫正的，但是牙齿矫正会有一定的矫治时机，越早矫正效果越好。
1、未成年人龅牙矫正：未成年人的颌骨与牙齿还有发育的潜力，很多只是单纯的牙齿拥挤造成的看似龅牙的外形，可以采用矫治器来排齐牙齿，使颌骨发育恢复正常；
2、成人龅牙矫正：因为生长发育问题，成年人的牙齿与牙槽骨的改建潜力降低，且成人龅牙矫正多是带有颌骨发育畸形的骨性龅牙，已经超出了正畸的矫正范围，需要采用外科正牙手术治疗。
根据实际临床需求，将口腔、颌面、五官、整形审美等有机结合，研发了外科正牙，通过口腔检查、口腔全景片、头颅侧位片、牙齿模型、正侧照等多重检测手段精确测定牙槽骨、颅骨、颌骨的形态、骨质与相互位置关系，复制牙列弓立体结构，根据理想的颜面结构关系和比率来重新组合颜面骨骼位置。这样不仅可以使求美者口腔功能恢复，还帮助患者一同实现自然、和谐、个性又符合主流审美的美丽愿望。
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有些人可能是因为后天的原因形成的龅牙，比如说因为咬唇、咬拇指、吐舌等不良口腔习惯引起的上颌前突，但有的人比较倒霉，天生就是龅牙。
先天性龅牙形成原因
先天性龅牙主要分为两种，一种是因为遗传导致的龅牙，可能由父母中的任意一方遗传；还可以是胎儿期受母亲患病、接受放射线过量和外伤等影响导致的先天性牙颌面畸形。
先天性龅牙怎么办
1、在孩子生长发育的快速阶段，通过外力来引导牙、颌、面的正常发育，可以取得很好的效果。未成年人的牙与颌尚未发育成熟，这时候进行正畸会取得很好的效果。
2、如果龅牙比较严重的话，已经严重影响面部美观了，就要采用外科手术了。外科正牙是医生自己研发的微创手术，通过微创打开牙槽骨直接调整牙与颌的关系，大大降低了手术的创伤，而且手术时间缩短（一般30分钟左右），患者在手术后也不用进行特殊的护理，恢复也快，给患者的生活带来更大的便利，也让无数患者能够重新微笑面对生活，开展属于他们自己的精彩人生之路。
正常人类牙齿
一般健康成年人的牙齿数量在28~32颗，其中的每人28颗牙是不可少的，另外四颗是智齿，不是每个人都会长智齿，有的人的智齿可能会终生不长。
智齿是每一面的第8颗牙齿也就是最后面的牙齿。在临床上牙齿分为三部分，牙冠、牙根和牙龈。上下牙看得见的白色部分叫牙冠，牙冠由牙釉质覆盖;由牙骨质覆盖的是牙根，牙根是在牙槽窝内的部分;牙龈，牙龈是指牙根和牙冠交界的部分。
虽然有的人可能有多于28颗的牙齿，但能起到作用的牙齿是28颗，即不包括智齿。很多成人的一生都不会长智齿，所以他们的牙齿数量是28颗，而有的成人会长出1~4颗智齿，所以说一般成人牙齿的数量应该在28颗~32颗之间！
先天性缺牙的分类
在牙胚形成过程中未能发育和形成的牙称为先天性缺牙。根据其严重程度和是否伴有全身症状，可分为几类，但不同的文献对先天性缺牙的分类标准和名称表述不一。
以往的文献多以先天性缺牙的严重程度将先天性缺牙分为：缺牙症，指缺少一到数个牙齿；少牙症，指多数牙齿未形成，且通常伴有系统性异常；无牙症，指极为严重的牙齿缺失，全口无牙。
另有与上述分类标准相似，但用词不同，将其分为：个别牙缺失、部分无牙症、全部无牙症。Raymond等［1］认为以往的分类中所用词部分无牙症(partialanodontia)在字面上就有自相矛盾之处，是不科学的。
目前大多数学者［2～4］把先天性缺牙分为两类：个别牙缺失(hypodontia)，指先天性缺失一个或几个牙齿，通常不伴有全身症状。多数牙缺失(oligodontia)，指先天性缺失6个或6个以上牙齿(不包括第三磨牙)，通常伴发系统性异常和/或是某综合征的部分表现。
而先天性无牙(anodontia)，被认为是先天性多数牙缺失的一种严重表现。
缺牙的原因
先天性缺牙发生在牙齿发生的早期，即牙蕾形成期。其产生可有不同的原因：
①胚胎期牙板发育受到物理障碍或者牙板断裂。例如，口-面-指(趾)综合征，下切牙区被增殖的系带所覆盖而对牙板产生机械性干扰。
②空间受限，产生压力，使牙胚得不到最低限度的营养而退化，特别是第三磨牙。
③造成上皮组织功能缺陷和/或其下方的间充质诱导失败。
人类咀嚼器官有退化减小的趋势，因而先天性缺牙与人类种族演化有关。早在1865年，达尔文就指出：人类牙齿的体积变小和牙齿的先天性缺失，与上、下颌骨在进化过程中变小的趋势有关。
目前，有许多研究已证明，先天性缺牙的发生与遗传因素有关，但在其确切的遗传传递方式和机制上，各学者的看法却不一致。其中主要的观点有：先天性缺牙具有
①常染色体显性遗传特性
②常染色体隐性遗传特性
③多基因遗传的特性。
大多学者的观点倾向于受环境影响的多基因遗传。
缺牙的危害
缺牙容易形成偏侧咀嚼习惯,肌肉出现张力不平衡,长此以往就会出现咬合紊乱。
缺牙造成一侧牙的废用,使牙周病、龋齿的发生几率明显增加。
缺牙后咀嚼效率随之降低或丧失,唾液分泌减少,胃肠蠕动减慢,影响人体对营养成分的吸收,导致胃肠功能紊乱及其他疾病。
缺牙对面部的影响:大家都知道,牙齿不仅起着咀嚼、发音的功能,而且还起着支撑面部的作用,如果牙齿缺失,则会造成面部塌陷,从而损害面部。
缺牙要尽早修复,常见的修复方法有,烤瓷牙、活动假牙、种植牙。
烤瓷牙适合一般缺牙患者,美观舒适。但需要磨缺牙两侧的健康牙,缺一颗牙最少需要磨三颗健康牙。如果缺牙的一侧没有自己的牙齿了,就无法做烤瓷牙。
活动假牙价格低廉,适合范围广。但活动假牙体积大,舒适度、美观度差,咀嚼效率也不高,吃东西的时候有轻微活动,容易有食物残渣,每次餐后都要清洗,使用上也相对麻烦。
种植牙可以获得与天然牙功能、结构以及美观效果十分相似的修复效果,不需要磨两侧的健康牙。但种植牙价格昂贵,手术周期长,后期维护麻烦。
先天性双侧唇裂伴副鼻小柱畸形1例
在唇裂的伴发畸形中以腭裂或颌裂常见，而双侧发生唇裂且伴有 副鼻小柱畸形者罕见，笔者诊治1例报告如下。
患者为4月龄女婴，身长、体重及营养均属正常。追问孕产史母体未曾使用致畸药物。 其畸形表征是：①双侧Ⅱ度唇裂。②鼻小柱右侧见一长约1.5cm柱状赘生物，其蒂长于正常鼻小柱中份，游离端呈球状，可随意摆动。因患儿正患上呼吸道感染，故未住院 手术，待上感治愈后施行整复术。
此病例特有畸形可能是双侧球状突未能与上颌突正常融合，而且异常地与中鼻突融合，故而 形成正常鼻小柱旁的赘生物--副鼻小柱畸形。至于其发生的组织胚胎学基础，诱发此种特 殊畸形的因素尚需作进一步的探讨。
你是否因先天的暴牙而烦恼呢？随着口腔技术的发展，让牙齿整齐的技术也越来越先进。那么先天暴牙该怎么办呢？
暴牙怎么办？小米是典型的先天暴牙患者，也是80后时尚人士，在一家外企工作，虽然各方面都不错，可是20多年来，小米不敢开怀纵情，张嘴大笑始终是她心底永远的痛。
原来，小米的牙齿是暴牙，还是先天遗传的，在笑的时候还露出牙龈。为了美观及自身的健康着想小米选择进行暴牙矫正。
外科正牙快速矫正轻松解决暴牙
外科正牙矫正先天暴牙根据患者现状利用口腔检查、口腔全景片、头颅侧位片、牙齿模型、正侧照等多重检测手段精确测定牙槽骨、颅骨、颌骨的形态、骨质与相互位置关系，复制牙列弓立体结构事先设计好理想的立体脸形结构，准确预测术后形象，减少由于视觉造成的误差，并从动态美学角度进行完美雕塑，使患者美丽变身。患者做完手术后，不仅可以改善牙突地包天牙槽骨畸形，颌面形状也会发生改善，侧面具有更完美的弧度。
什么是先天龅牙牙齿？先天龅牙牙齿影响形象吗？先天龅牙，是一种容貌特征。也叫上下颌前突，鸟嘴畸形，突颌畸形等。是指上下门齿及上下颌骨向前突出，放松状态下上下唇多不能自然闭合，笑时牙龈大量外露。
存在龅牙特征往往给人带来很多苦恼，如果你的嘴巴向前突出，无论怎么化妆来掩盖总是无济于事。龅牙的存在决定了一个人美和丑，看到龅牙的人都会想起历史书上描写的类猿人，也许这样说是给龅牙一族沉重的打击，但是从外观和骨骼照影上看，龅牙患者确实是跟类猿人有惊讶的相似度。当龅牙导致嘴突出时，会给人粗鲁和不文雅的印象，这对爱美的人士所带来的打击是很大的。那么先天龅牙牙齿该怎么办？
先天龅牙可通过外科正牙进行矫正，该术矫正先天龅牙牙齿无须再忍受打开支撑骨的巨大创口，只需小切口微创打开牙槽骨，直接调整牙与颌的关系，使牙齿咬合关系达到很好。由于手术时间短，其血液供应好，愈合快，愈合后无接痕的特点，风险更小，无后遗症，效果更好。
牙齿不齐的原因（病因）——先天因素
先天因素发生在胚胎时期，但不一定具有遗传性。也可以这样认为：遗传因素都是先天的，而先天因素不一定都是遗传的。
（一）母体因素
妊娠期母体的状态，可以决定和影响胎儿的发育。在胎儿阶段，母体的营养不良，缺少胎儿生长发育所必需的钙、磷、铁等矿物质及维生素B、C、D等，都可导致胎儿发育不良或发育异常。妊娠初期母体患有风疹、内分泌功能失调、梅毒及其它传染病均可影响胎儿骨骼的钙化程度，导致牙的发育和萌出异常。先天性梅毒产生的牙体畸形，除哈钦森切牙及桑椹状磨牙外，还可产生颌骨畸形，如上颌发育不足而小于下颌，可导致前牙反河或开河。妊娠期间母体接受大量放射线照射后，也可引起胎儿的发育畸形。
（二）胎儿本身的功能失调
在胎儿发育的早期，其本身的内分泌腺已参与机体发育的调节，如垂体激素控制生长速度、甲状腺激素调节分化、胰腺激素影响新陈代谢等，若胎儿本身的内分泌及新陈代谢失调，也可导致畸形发生。
（三）胎儿在母体内环境异常
如羊水压力失常、羊膜病变、脐带缠绕、胎儿姿势不佳等均可引起面部发育不对称或造成下颌发育障碍，特别是子宫狭窄、羊水较少对胎儿的影响更为明显。
（四）牙数目异常
1.额外牙 牙的数目超出正常范围者称额外牙（又称多生牙）。发生的真正原因尚不知道。多生牙生长的时间大约在8~9岁，往往在恒牙萌出之前萌出，占据了恒牙的位置而造成恒牙错位畸形。有的多生牙不萌出而埋藏在颌骨内或者成为阻生。多生牙可发生在牙弓的任何部位，但最常见的位置是上颌中切牙之间，多呈锥形。多生牙可单发亦可多发，数目有1个也可为数个，其中单独发生者多见。发现多生牙时应进一步作X线检查。
2.先天缺牙 先天缺牙临床较为多见，多发生于恒牙列。先天性缺牙发生率的顺序依次为第三磨牙、上颌侧切牙、下颌切牙及下颌第二前磨牙，也有先天性牙列缺失者，但较为罕见。个别牙缺失者，可有牙间隙；多数牙缺失者，常导致面下1/3变短，唇颊部内陷，影响功能和美观。
（五）唇系带异常
唇系带异常可能有遗传因素。上唇系带为一束纤维组织，位于牙槽嵴唇侧中线上，是口轮匝肌在上颌的附着部。婴儿时，唇系带较宽，附着低，随着牙的萌出，牙槽嵴增高，一般在10~12岁时，正常情况下其末端距牙槽嵴顶约4~5mm处。如唇系带不能自行萎缩，附着点仍然过低，则可造成上中切牙间隙。
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