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牙齿是我们赖心健康生存的一个重要器官,牙齿除了咀嚼切咬的功能,还有辅助发音等功能。牙齿是我们健康长寿的前提条件之一,所以平日的爱牙、护牙一定要做到位。小编已经为大家整理好了“口腔常识:HN12-TG共培养模式下HN12细胞的促神经突起生长作用”,仅供大家参考,如果喜欢可以收藏!

近日,上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院口腔颌面-头颈肿瘤科,上海市口腔医学重点实验室研究人员发表论文,旨在建立肿瘤神经新生现象的体外研究模型,探讨在体外共培养模式下,人舌鳞状细胞癌细胞系HN-12对Sprague-Dawley(SD)大鼠三叉神经节(TG)突起生长的影响。研究指出,舌鳞癌神经新生现象体外培养模型成功建立。HN-12细胞具有促神经节突起生长的作用。该文发表在xxxx年第04期《中国口腔颌面外科杂志》上。

无菌条件下将HN-12细胞与SD大鼠TG接种于6孔板的Matrigel胶内进行共培养,TG单独培养作为对照组。分别于培养的第24、48、72、96、120h拍照,测量实验组和对照组TG节神经突起生成的长度,利用SPSS19.0软件包检测2组神经突长度有无显著差异。

连续培养5d发现,在共培养组,HN-12细胞对神经节突起的形成和生长具有明显的促进作用,与对照组相比有显著差异。并且,实验组中神经节突起具有明显的趋肿瘤细胞生长特性。

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口腔常识:0-12岁孩子长牙换牙的时间顺序


宝宝牙齿萌出时间存在着很大的差异,有的宝宝牙齿萌出早、有的宝宝则偏晚,但只要在个体差异的范围内,都是正常的。一般来说,宝宝长牙先后顺序都遵循一定规律,左右牙齿对称发育,宝宝长牙顺序具体如下:

1、中切牙:下颌2颗(6个月);上颌2颗(7个半月)。

2、侧切牙:下颌2颗(7个月);上颌2颗(9个月)。

3、第一乳磨牙:下颌2颗(12个月);上颌2颗(14个月)。

4、犬牙:下颌2颗(16个月);上颌2颗(18个月)。

5、第二乳磨牙:下颌2颗(xxxx年。每位宝宝身体发育情况不一样,长牙时间有早有晚,宝宝在出生后18个月内开始萌出乳牙都属正常。

儿童到了开始换牙的年龄,爸妈可以通过儿童换牙顺序图,了解到孩子先长出哪颗牙齿,乳牙有没有脱落,密切留意儿童换牙情况,定期看牙医,确保长出整齐健康的牙齿。

一般情况下,儿童换牙是按照牙齿上下排左右对称,先下后上的原则。儿童换牙顺序为:

(1)在儿童6-8岁时开始长第一颗恒牙,即中切牙,第一磨牙也慢慢长出;

(2)当儿童长到8-9岁时,开始长出侧切牙;

(3)10-12岁的儿童的双尖牙开始长出,首先会长第一双尖牙,即在侧牙旁边;

(4)儿童在11-12岁的时候,上下排的尖牙已经逐渐长出;

(5)12-13岁的儿童开始长第二磨牙;

(6)最后的第三磨牙,即智齿,要到儿童17岁后才开始长出,而且维持生长的时间会到21岁,因人而异。

口腔常识:不同牙周治疗手段对根面结构及牙周膜细胞生长的影响


牙齿是我们赖心健康生存的一个重要器官,牙齿的功能很多,主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。生活质量的高低,和牙齿关联在一起,所以保护牙齿,爱牙要从小做起。下面是小编为您精选的“口腔常识:不同牙周治疗手段对根面结构及牙周膜细胞生长的影响”,敬请阅读,希望小编的分享可以给您提供一些参考。

近日,第四军医大学口腔医院牙周科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文,旨在观察评价离体条件下不同处理方式对牙周病患牙根面粗糙度及牙周膜细胞(PDLCs)在其表面粘附、增殖的影响。研究指出,与单纯Gracey刮治相比,刮治结合激光照射、喷砂处理更有利于牙周膜细胞在根面的附着和增殖。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。

将因重度慢性牙周炎而拔除的前磨牙和磨牙57个随机分为3组(n=19),分别用Gracey刮治器单纯手工刮治、手工刮治结合激光照射、手工刮治结合龈下喷砂的方法处理根面,用扫描电镜(SEM)观察表面形态、原子力显微镜(AFM)观察表面粗糙度后,将hPDLC接种于各组牙根片表面进行培养;分别于接种后1、6、12h用SEM观察细胞粘附情况;培养后1、3、5dMTT法检测细胞增殖情况。

SEM观察显示:Gracey组表面玷污层较多,存在器械划痕,激光组居中喷砂组最少;AFM观察显示:表面粗糙度以喷砂组最低,激光组最大(P0.05);牙周膜细胞接种于根面6h后激光组与喷砂组细胞伸展充分,Gracey组细胞仍呈皱缩状,12h后3组细胞均充分伸展;细胞接种于根面1、3、5d后,各组的细胞数量均随培养时间而增加,激光组增殖最明显,喷砂组次之,Gracey组最低,各时间点各组间两两相比P0.05。

口腔常识:幼儿的牙齿生长有规律吗?


幼儿的牙齿生长有规律吗?

小孩子应该在6个月到1岁之间开始长牙,3岁之前乳牙全部长出。长牙的前后时间差异大,规律并不明显,有的出牙晚的孩子要到1岁左右才开始长第一颗牙。孩子的8颗前牙长出后,后牙开始生长。从孩子半岁开始最晚到1岁,就可以带孩子看第一次牙医了,这样可以更好地了解孩子的牙齿生长发育情况。

什么时候出牙、换牙?

每个牙齿的发育大概说来,有三个时期:就是生长期、钙化期和萌出期。出生后第一次长出的牙叫乳牙,换牙后第二次长出的牙叫恒牙。是否按时长牙,可以衡量孩子的健康与否,可以大概了解孩子的骨骼发育情况。骨骼发育好的孩子,出牙及时,牙质优良;骨骼发育不好的,出牙延迟,牙质差。

孩子出现乳牙的时间有早有晚,第一颗乳牙早的可有4个月左右出现,有的在出生时就有牙齿。晚的可在10个月左右才萌出。出牙有一个顺序,一般在6个月左右先出2颗下门牙,1岁半时出12颗牙,到2岁半时乳牙就出齐了,共20颗。要是出牙很晚,到1岁半时还未出牙,或出牙顺序颠倒,这是不正常的情况,可能与佝偻病或呆小病有关。换牙的时间一般在6岁左右开始。先在乳齿的后边上下左右长出4颗大牙,叫第一磨牙,又叫六龄齿。同时乳牙开始顺序脱落,到12岁时陆续脱完,相继长出切牙、双尖牙、尖牙、第二磨牙(12岁磨牙),共28颗,到17岁以后,第三磨牙(智齿)长出,32颗牙齿也就出齐了。

口腔常识:NICD过表达对人牙髓干细胞细胞增殖及细胞迁移的影响


从健康的角度来看,牙齿对我们来是最重要的,牙齿除了咀嚼切咬的功能,还有辅助发音等功能。牙齿的健康关乎着生活质量和寿命的长短,因此我们特别注意牙齿的健康与卫生。小编已经为大家整理好了“口腔常识:NICD过表达对人牙髓干细胞细胞增殖及细胞迁移的影响”,敬请阅读,希望能帮助到有需要的朋友。

近日,第三军医大学新桥医院口腔科研究人员发表论文,旨在利用Notch1的胞内段(Notch1intracellulardomain,NICD)基因过表达载体建立稳定过表达NICD的人牙髓干细胞(dentalpulpstemcells,DPSCs)株,观察NICD过表达对DPSCs增殖、迁移能力的影响。研究指出,NICD过表达使DPSCs细胞的增殖和迁移能力增强。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。

构建含NICD过表达的慢病毒颗粒,并将其转染至DPSCs构建过表达NICD的细胞株(DPSCs/NICD);以DPSCs/NICD为实验组,正常细胞株(DPSCs/wt)和空病毒转染的空载组(DPSCs/vector)作为对照,通过RT-PCR和WesternBlot检测NICDmRNA及其蛋白的表达;细胞免疫荧光观察NICD在DPSCs上的表达位置;CCK8法检测细胞的增殖情况;流式细胞技术检测细胞周期中S期的改变;Transwll检测细胞的迁移能力。

与DPSCs/wt组和DPSCs/vector组相比,DPSCs/NICD组的NICDmRNA及其蛋白表达水平均明显增强(P0.05),表达位置在胞膜、胞浆及胞核;细胞的增殖速度加快、细胞周期中S期比例升高、迁移能力增强。

口腔常识:牙髓干细胞知识详解


似乎干细胞对于大家来说,仍然是一件很遥远的事情,很少有人说得清干细胞究竟是什么?它已经有了怎样的临床应用?能给我们的生活带来怎样的变化?

其实干细胞早已在我们的生活中发挥了巨大的作用。捐骨髓救治白血病患者的故事大家早已不陌生了吧?还有利用脐带血,生老二救老大,或者孩子救母亲的案例也已经屡次见诸报端。而这些治疗手段利用的就是干细胞家族当中很重要的一员造血干细胞。

什么是干细胞

干细胞大起底

干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞,既能保持自身未分化状态和增殖能力,又可在适合的条件下分化成多种功能细胞或组织器官。

干细胞技术可以应用在很多疾病的治疗中,例如,通过造血干细胞移植治疗白血病;用干细胞培养相应的人体组织,可进行组织结构的重塑;干细胞还有含有特殊的营养因子,用来修复器官的损伤;还可以利用干细胞作为载体治疗遗传的缺陷。

除了造血干细胞之外,另一类在世界范围内广泛应用的干细胞就是间充质干细胞,间充质干细胞最早是从骨髓中发现的,叫骨髓间充质干细胞。其后在很多人体组织中都发现了间充质干细胞,例如围产期的胎盘、脐带、乳牙和成人智齿。

但是骨髓、脐带血、胎盘等采集干细胞存在着采集局限:骨髓干细胞采集过程痛苦,来源受限;脐带、胎盘干细胞一生只有一次机会。

为了更好的应用干细胞保障人们的健康,科学家们研究发现了牙髓干细胞,由于其数量充足,采集方便,没有二次创伤,无痛苦,并且体外扩增速度快,生物活性是其他来源干细胞的3倍以上,而更加受到科学家们的青睐。

什么是牙髓干细胞

牙髓干细胞万能干细胞

牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内,是牙体组织中唯一的软组织。研究发现,牙髓干细胞的增值能力是自体骨髓干细胞的3倍。又因为牙髓干细胞排斥性较低,相容性强,相当于血液中的O型血,被称为万能干细胞。

牙髓干细胞三大优点

1、来源丰富

6-12岁的小孩自然脱落的牙齿中、成人需要拔掉的智齿中都含有丰富的牙髓干细胞。

2、副作用小

牙髓干细胞是一种间充质干细胞,具有间充质干细胞的通性,不仅免疫原性低,不须经过严格配对即可使用,不会引起强烈的排异反应,而且还具有免疫调节功能,异体一直不会引起排斥反应。

3、无伦理争议

因牙髓干细胞取自小孩自然脱落的牙齿及成人的智齿,属于废弃物品,且不损及生命,不存在伦理上的争议。

牙髓干细胞三大特性

1、自我更新能力

干细胞的自我更新及增殖能力的重要标准是单一细胞的克隆形成率。Gronthos等对牙髓干细胞及骨髓间充质干细胞的比较发现,牙髓干细胞在培养14天后较骨髓间充质干细胞具有更强的克隆形成率。此外,有学者发现猕猴牙髓干细胞培养14天后克隆形成率达到90%,证明牙髓干细胞在体外有明显的更新及增殖能力。

2、多重分化能力

牙髓干细胞具有多重分化能力,不仅能够分化成牙质细胞,还能向脂肪细胞、神经细胞、成骨细胞及软骨细胞分化。

3、免疫调节能力

如骨髓间充质干细胞一样,牙髓干细胞拥有强大的免疫调节能力,科学家通过动物实验证明,牙髓干细胞具有免疫调节作用,移植牙髓干细胞能够逆转系统性红斑狼疮相关性紊乱,它们主要通过抑制辅助性T细胞17起作用。

口腔常识:Indian Hedgehog在牵张力促进成骨细胞增殖中的作用研究


牙齿是人身上是重要的器官,牙齿的功能,除了咀嚼还有切咬、面部塑形、辅助发音功能。很多长寿之人,他们的牙齿健康度都比较好,我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。根据大家的需求,小编特意准备了“口腔常识:Indian Hedgehog在牵张力促进成骨细胞增殖中的作用研究”,敬请阅读,希望小编的分享可以给您提供一些参考。

近日,南京大学医学院附属口腔医院、中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所和上海交通大学医学院附属第九人民医院的研究人员共同发表论文,旨在观察Hedgehog(Hh)信号在牵张力调控成骨细胞增殖中的作用。该研究指出,牵张力促进成骨细胞增殖的作用有一部分是通过上调Ihh的表达实现的。该文发表在xxxx年30卷03期《华西口腔医学杂志》上。

体外分离和培养新生大鼠颅顶骨成骨细胞,应用Flexcell4000TM加力系统施加3%和6%的2种牵张应变。用N端Hedgehog重组蛋白(N-Shh)、Hedgehog通道抑制剂环巴胺(cy)和机械通道抑制剂三氯化钆(GdCl3)对成骨细胞进行干预。分别采用细胞计数、甲基噻唑基四唑(MTT)比色法和流式细胞仪检测成骨细胞的增殖。采用SAS8.0软件包对结果进行统计分析。

在成骨细胞体外培养过程中,牵张力促进了成骨细胞的增殖,以6%牵张应变更显著;牵张力仍能促进经cy处理后的成骨细胞的增殖,但这种促进作用能被GdCl3抑制。

口腔常识:孩子换牙模式的正确打开方式......


对孩子来说,换牙可能比让他们练跳舞、背唐诗、学美术更重要。因为,新长出的恒牙几乎要伴随他们一生。怎样顺利的度过这一阶段,让孩子拥有一口整齐漂亮的牙齿呢?

换牙静悄悄

据统计,儿童从6岁左右开始掉第一颗牙,通常是下门牙最先开始松动,脱落;男孩会比女孩晚一年左右。

虽然在换牙之前,孩子的口腔似乎一直风平浪静的,但其实颌骨的内部已经在悄悄的发生不可思议的改变了呢。一个个恒牙的牙胚已经形成,正逐个的、按顺序的向乳牙逼近,使乳牙的牙根慢慢的被吸收,乳牙出现松动、脱落的现象。

所以在第一颗牙掉落时,所有的恒牙早就已经准备就绪了,如果多长了牙、少长了牙等问题在早期都可以被发现。医生建议,最好在换牙的早期去口腔医院拍一张全景片,医生可以借此判断恒牙胚数目是否正常,牙胚位置是否正确,牙胚是否完好,是否能正常萌出等等;及时发现问题,早发现,早治疗。

不齐莫惊慌,检查来看看

换牙时期的牙列被医生称为丑小鸭阶段,因为这时孩子的脸还很小,但牙齿已经是成人的大小了,牙齿和颌骨的大小搭配会显得不协调,下门牙也因为空间不够常常出现拥挤、扭转。而且由于其他恒牙的牙胚还在缓慢移动,新长出来的门牙受挤压会出现歪斜,上门牙之间可能出现较大间隙。这些情况随着生长发育会改善或消失。

但情况不会总这么乐观,有些问题会随着生长发育越来越严重,需要牙医的干预,比如双排牙,乳牙的牙根吸收不够,乳牙不能正常脱落,恒牙就只好从不正常的地方长出来了。这时需要牙医尽早把滞留的乳牙拔除,使恒牙能回到正常的位置。大部分的问题都能从医院的口腔检查和全景片中发现,因此再次强调,早期检查是非常必要的。

正畸时机耐心等

一些自然不能恢复的,严重的排列紊乱需要正畸医生参与治疗。但是因为这个年龄段的孩子的颅面部骨骼还处于快速生长阶段,颌骨的变化非常大,这时施加正畸力效果不稳定;要等到快速生长末期才是正畸的最好时机。

刷出一口小白牙

刚刚长出的恒牙釉质矿化还不完全,抵抗酸的能力不强,比起成熟的恒牙更加容易患龋,应该格外注意口腔的清洁卫生,按时刷牙,饭后漱口。但是换牙的孩子因为乳牙的松动刺激,牙龈常常出现肥厚、出血的症状,孩子可能不愿意刷牙,家长应该多多敦促,监督孩子的口腔卫生。为了加强对龋齿的抵抗力,也可以让孩子在家使用含氟牙膏刷牙。

软硬通吃才是王道

经常吃甜的、软的食物不仅增加孩子患龋齿的风险,也不利于颌骨的正常发育。家长应该给孩子适当硬度的食物,孩子在咀嚼时的力度刺激可促进颌骨的正常发育,有利于牙齿正常长出,排列整齐。(但是需注意!切勿啃咬过硬的物体,会有牙折、牙裂的外伤风险)

这时期保证食物的多样化可促进孩子良好的饮食习惯的形成,保证生长所需的营养供应。

不良习惯及时消

多多观察平时孩子是否有吃手指、吐舌头等小动作?这些不良习惯不仅影响仪表,也严重的影响牙齿的排列,应予以阻止。

但是家长不应该生硬的命令或制止,应该耐心的发现这背后的原因:张口呼吸的孩子可能因为鼻腔堵塞,只好用口呼吸,这时应该带孩子去医院检查治疗鼻腔的问题;经常吃手指的孩子可能常常紧张、焦虑,这些心理可能恰恰是家长的教育方法引起的,家长应该多站在孩子的角度上反思,才能正确的引导孩子改正问题。

令人高兴的是,孩子们都是有很大潜力的,通常经过正确的交流、引导和鼓励,大部分孩子都会自行改正这些不良习惯。如果遇到孩子无法自行纠正这些习惯,而孩子又确实有意愿想要纠正的话,可以求助于儿童口腔医生,医生会提供合适的方案来纠正口腔不良习惯。

口腔常识:脂多糖对成牙本质细胞细胞连接影响的体外研究


牙齿是我们身体的重要组成部分,牙齿的功能很多,主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。很多长寿之人,他们的牙齿健康度都比较好,我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。小编已为您准备好了《口腔常识:脂多糖对成牙本质细胞细胞连接影响的体外研究》,希望对您有所帮助,欢迎转发阅读。

近日,第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文,旨在研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对成牙本质细胞(odontoblast-lineagecells,OLCs)细胞连接的影响。研究指出,LPS能够下调成牙本质细胞细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1、E-cadherinmRNA的表达水平,以及E-cadherin的蛋白表达水平,对NF-B的抑制能在一定水平上影响上述过程,表明NF-B参与了LPS对成牙本质细胞连接的破坏。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。

在细胞培养体系中加入不同浓度LPS(10、100、1000ng/mL)作用于OLCs,并以条件培养基(10ng/mLLPS)中同时加入NF-B抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(Pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)和LPS组为对照;分别培养0.5、1、2、6h各时间点采用Westernblot观察细胞连接蛋白E-cadherin水平的变化;以实时定量PCR观察细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherinmRNA水平的改变。

经过LPS处理后,ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherin的mRNA表达水平明显降低,且在一定的作用时间范围内呈时间依赖性(P0.05),但LPS在浓度10~1000ng/mL之间作用无明显差异(P0.05)。同时,E-cadherin在蛋白水平随着LPS作用时间的延长其表达水平逐渐降低,而当加入NF-B抑制剂PDTC时则能抑制这种效应。

口腔常识:牙周膜干细胞对口腔表皮样癌KB细胞增殖影响的研究


近期,潍坊医学院附属益都中心医院药剂科研究人员发表论文,旨在探讨牙周膜干细胞(periodontalligamentstemcells,PDLSCs)对口腔表皮样癌细胞系KB细胞增殖的影响及其机制。研究指出,PDLSCs能抑制口腔表皮样癌KB细胞的增殖和促进KB细胞凋亡。该文发表在xxxx年第07期《中华肿瘤防治杂志》上。

取拔除的阻生第三磨牙和正畸减数牙,采用酶消化法分离PDLSCs。应用Transwell培养小室将PDLSCs和KB细胞以不同的比例混合培养,建立共培养体系。48h后,应用MTT法观察KB细胞增殖情况。在部分实验的培养体系中加入抗IL-6抗体,同法观察KB细胞增殖。收集共培养48h的KB细胞,通过流式细胞术检测其凋亡情况,RT-PCR法检测其Caspase-3的表达,蛋白质印迹法检测其-catenin表达情况。收集PDLSCs,采用RT-PCR法检测其IL-6的表达。

结果显示,PDLSCs与KB细胞共培养48h,PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时,吸光度值为1.330.18,与单独KB细胞组的2.650.33相比,差异有统计学意义,P=0.041;PDLSCs∶KB细胞数量比为5∶1时,吸光度值为1.060.18,与单独KB细胞组相比,差异有统计学意义,P=0.001。表明PDLSCs能够显著抑制KB细胞的增殖。PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时,KB细胞的凋亡率为(395)%,与单独KB细胞组的(154)%相比,P=0.022;PDLSCs∶KB细胞数量比为5∶1时,KB细胞的凋亡率为(517)%,与单独KB细胞组相比,P=0.001。在PDLSCs与KB细胞的共培养体系中,加入抗IL-6抗体后,PDLSCs抑制KB细胞的增殖作用显著减轻。RT-PCR实验发现,共培养48h后的PDLSCs的IL-6表达升高。蛋白质印迹法检测结果发现,培养48h后的KB细胞-catenin表达无明显变化。

口腔常识:成骨细胞与矿化液诱导牙髓干细胞向成骨细胞分化的对比研究


牙齿的好坏,关乎我们身体健康与否,咀嚼、切咬是牙齿的第一功能,还有其它一些功能如辅助发音。生活质量的高低,和牙齿关联在一起,所以我们不能忽视平日的爱牙护牙工作。下面是小编为大家整理的《口腔常识:成骨细胞与矿化液诱导牙髓干细胞向成骨细胞分化的对比研究》,希望小编的分享能给大家带来一些帮助。

近日,哈尔滨医科大学附属第二临床医院口腔修复科王钰莹、运慧媛和缪宏颖等共同发表论文,旨在比较成骨细胞和矿化液对牙髓干细胞(dentalpulpstemcells,DPSC)向成骨细胞分化的作用,选择理想的诱导方法。该研究发现,成骨细胞分泌大量细胞因子或可溶性蛋白,对DPSC的诱导作用较矿化液明显。该文发表在xxxx年47卷06期《中华口腔医学杂志》上。

利用插入式小室将成骨细胞与DPSC共培养作为共培养组,矿化液培养DPSC作为矿化液组。在光学显微镜和透射电镜下观察DPSC形态学变化;应用茜素红染色法检测矿化结节;采用反转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-RCR)分别榆测DPSC骨涎蛋白、Runt相关转录因子2、骨钙蛋白、Ⅰ型胶原等骨源性基因表达情况。

茜素红染色显示培养28d后共培养组DPSC矿化结节明显多于矿化液组。培养15d后共培养组骨涎蛋白和Ⅰ型胶原基因阳性表达水平(分别为9.8071.135和2.9130.310)显著高于矿化液组(分别为6.4780.781和1.7030.184,P<0.05)。

口腔常识:透明质酸对体外培养颞下颌关节滑膜成纤维细胞粘附与增殖性能的影响


牙齿是我们容易忽略的一个重要器官,牙齿主要的功能就是切咬,咀嚼食物,还有一些其它功能。牙齿的健康关乎着生活质量和寿命的长短,所以我们不能忽视平日的爱牙护牙工作。以下是小编精心整理的“口腔常识:透明质酸对体外培养颞下颌关节滑膜成纤维细胞粘附与增殖性能的影响”,欢迎阅读,希望能给大家提供一些思路!

日前,口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室和武汉大学口腔医学院的研究人员共同发表论文,旨在研究不同浓度的高分子量透明质酸(hyaluronicacid,HA)对体外培养的滑膜成纤维细胞的粘附与增殖的影响。该研究指出,低浓度的HA对细胞粘附和增殖的无明显促进作用,而高浓度的HA会抑制细胞的粘附和增殖。该文发表在xxxx年28卷06期《口腔医学研究》上。

该研究的方法是,分离兔颞下颌关节滑膜组织,组织块法进行滑膜成纤维细胞的原代及传代培养。采用不同浓度HA(0%,0.01%,0.05%,0.1%,0.5%,1%)作用于滑膜成纤维细胞,观察对其牯附与增殖性能的影响,通过单因素方差分析(One-wayANOVA)来评价结果的统计差异性。

该研究的结果是,0.05%和0.1%的HA对细胞粘附和增殖的促进作用明显(P<0.05),0.5%和1%的HA对细胞的粘附与增殖起抑制作用(P<0.05),低于0.05%的HA对细胞粘附与增殖无明显促进作用。0.05%和0.1%HA组对增殖的促进作用随时间而增强。

口腔常识:17-β雌二醇对牙龈卟啉单胞菌作用下人牙周膜细胞表达白细胞介素6、8的影响


牙齿是我们容易忽略的一个重要器官,要想吃得好,发音好,面形好,都离不开牙齿的功能。人的健康长寿和牙齿密切联系在一起,所以平日的爱牙、护牙一定要做到位。小编为大家整理了“口腔常识:17-β雌二醇对牙龈卟啉单胞菌作用下人牙周膜细胞表达白细胞介素6、8的影响”,敬请阅读,希望对您有所帮助。

近日,中国医科大学口腔医学院牙周科唐晓琳、刘静波和包穆蓉等共同发表论文,旨在观察17-雌二醇(estradiol,E2)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonasgingivalis,Pg)W83作用下人牙周膜细胞(humanperiodontalligamentcells,hPDLC)白细胞介素(interleukin,IL)6和IL-8表达的影响。研究指出,PgW83促进hPDLCIL-6和IL-8的表达呈剂量和时间依赖性;无牙周致病菌感染时E2对hPDLCIL-6和IL-8的表达无显著调节作用;而在牙周感染Pg时E2可能与Pg协同直接促进hPDLC产生IL-6,从而可能促进了牙周炎症过程。该文发表在xxxx年47卷06期《中华口腔医学杂志》上。

原代培养hPDLC,传至第4代,分别以①10-10mol/LE2(E21组);②10-7mol/LE2(E22组);③感染复数为10∶1的Pg(Pg1组);③感染复数为100∶1的Pg(Pg2组);⑤感染复数为100∶1的Pg+10-10mol/LE2(Pg2+E21组);⑥感染复数为100∶1的Pg+10-7mol/LE2(Pg2+E22组)处理hPDLC12和24h;以0.1%无水乙醇为对照组,酶联免疫吸附测定法榆测细胞IL-6和IL-8蛋白的表达水平,实时荧光定量反转录聚合酶链法检测24hmRNA水平。采用单因素方差分析比较各组IL-6、IL-8蛋白和mRNA表达水平的组间差异,最小显著性差异事后比较检验进行组间差异的两两比较,采用独立样本t检验分析各组12和24hIL-6、IL-8表达水平的差异,检验水准为双侧=0.05。

Pg2组24h时IL-6蛋白表达水平[(2482.8826.53)ng/L]显著高于Pg1组[(734.0987.90)ng/L]、对照组[(425.877.25)ng/L]和12h时的Pg2组[(1157.50234.65)ng/L,P=0.000];Pg2组24h时IL-8蛋白表达水平[(4965.811072.55)ng/L]显著高于Pg1组[(803.51162.08)ng/L,P=0.007]、对照组[(400.752.27)ng/L,p=0.005]和12h时的Pg2组[(1431.1282.78)ng/L,P=0.001]。E2对hPDLCIL-6和IL-8的表达无显著调节作用。与感染复数100∶1的Pg单独作用相比,E2和Pg联合处理24h显著促进了hPDLCIL-6的表达水平,而未影响IL-8的表达水平:Pg2+E21组、Pg2+E22组IL-6mRNA相对于磷酸甘油醛脱氢酶的表达水平(分别为0.490.15、0.530.16)显著高于Pg2组(0.190.06)(P=0.021,P=0.036),两组IL-6蛋白水平[分别为(5512.661022.07)、(6988.782279.13)ng/L]亦显著高于Pg2组[(3138.46183.72)ng/L](P=0.012,P=0.000)。

口腔常识:微重力环境下Smads信号通路对人牙周膜干细胞成骨向分化的影响


人要想健康长寿,不可能没有好的牙齿,咀嚼、切咬是牙齿的第一功能,还有其它一些功能如辅助发音。牙齿如果坏掉了,健康长寿的期望无异于空中楼阁,我们需要从小就建立爱牙、护牙的健康意识。小编帮大家整理了口腔常识:微重力环境下Smads信号通路对人牙周膜干细胞成骨向分化的影响”,希望对您有所帮助,欢迎转发阅读。

日前,解放军第306医院全军口腔疾病诊治中心和66055部队医院口腔科的研究人员共同发表论文,旨在了解Smads信号通路在模拟微重力条件下对人牙周膜细胞成骨向分化的影响。该研究指出,模拟微重力环境下Smads信号通路参与了hPDLSCs成骨向分化。该文发表在xxxx年21卷03期《上海口腔医学》上。

该研究的方法是,自手术拔除的人牙周膜中培养获得牙周膜细胞,利用有限稀释法培养获得人牙周膜细胞(humanperiodontalligamentcells,hPDLCs)。采用旋转细胞培养系统(rotarycellcuhuresystem,RCCS)建立模拟微重力环境将细胞分为对照组(正常重力组)、模拟微重力组,应用实时定量PCR检测Smads信号分子表达及加入Smads抑制剂后成骨标志物的表达,流式细胞仪检测磷酸化Smad表达。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学处理。

该研究的结果是,与对照组相比,模拟微重力组Smads2、3、4mRNA表达量显著增加,呈时间依赖性,在2h达到峰值,随后开始下降。Smads7在2h时开始上升,观测时间内未捕捉到其下降.流式细胞检测发现。p-Smads在30min时开始出现高表达(2939%),2h时达到峰值,表达量为91.32%。加入Smads抑制剂后,p-Smads表达下降至5.3%,成骨标志物COL1、ALP、OCN表达显著下降(P<0.05)。

口腔常识:乳牙的生长,为口腔打下一生的基础


乳牙的生长,为口腔打下一生的基础

有人会觉得,小宝宝不需要刷牙,尤其是一两岁以下的小宝宝。他们认为乳牙反正要掉的,刷不刷又不影响以后的牙齿,那么,该不该给小宝宝刷牙?有关牙齿的一些问题妈妈咪们要提前了解一下,帮助宝宝建立一个健康的口腔系统,让宝宝吃嘛嘛香,长得结结实实的!

宝宝长牙的顺序

婴儿一般在6-8个月之间开始萌生第一颗乳牙,一直到2-2.5岁之前,xxxx年的时间,这期间它肩负着咀嚼食物的重担。如果乳牙生病了,咀嚼不充分,会影响吸收消化,导致营养不良、贫血等多种疾病。

乳牙龋齿

龋病初期,牙齿龋坏部位的硬组织发生脱矿,牙齿透明度下降,致使牙釉质呈白垩色。继之病变部位有色素沉着,局部可呈黄褐色或棕褐色。随着无机物脱矿和有机质破坏分解的不断进行,牙釉质和牙本质疏松软化,最终发生牙体缺损,形成龋洞。严重的可导致牙体结构的崩解。

形成原因:

①乳牙特点:钙化程度低;耐酸性差、易腐蚀;牙本质薄、易烂牙根,破坏牙神经。

②喂养特点:哺乳时间长、哺乳或进食间隔时间短、夜奶次数多、夜奶停止年龄偏大。

③婴幼儿饮食特点:质软黏稠、含糖量高、易发酵产酸。

④家长不重视婴幼儿口腔卫生,没有及早帮宝宝刷牙。

治疗方法:龋坏的乳牙不宜轻易拔除。若过早把乳牙拔掉会影响宝宝的正常咀嚼功能,同时失去对恒牙萌出的诱导功能,不利于牙间隙的保持,可能造成咬合紊乱和牙列不齐。对于乳牙龋齿,总体原则是先尽量修补。

乳牙不好,恒牙难安

一口健康的恒牙不仅源于基因遗传和日常保养,在一定程度上还源于乳牙的影响。恒牙是在乳牙的位置上长起来的,具有继承性的关系。

乳牙龋齿会殃及后生出的恒牙,使继承的恒牙或相邻的恒牙也易患龋齿;同时乳牙因龋齿早脱会造成恒牙畸形,如排列不齐、位置不正、错位、双排牙等。所以,保护牙齿,一定要从保护乳牙开始。

保护乳牙,从刷牙开始

刷牙不仅可以清洁牙齿、去除牙菌斑,还可以起到按摩牙龈,促进牙龈血液回圈的作用,能够改善局部营养和氧的供应,以利组织代谢,提高牙龈的抗病能力。所以,刷牙是维护口腔清洁,预防龋齿的好方法。

理论上,小宝宝的第一颗乳牙萌出时,家长就该为宝宝进行口腔清洁了。

最初,可以用一块纱布绑在大人的手指头上,蘸清水深入宝宝的口腔进行擦洗。擦洗的部位包括牙齿及周围、没有长牙的牙龈及周边区域。这个阶段不需要牙膏。

1.5岁后,多个乳牙萌出,家长可尝试用软毛牙齿帮宝宝刷牙。这个阶段最好也不用牙膏。

3岁后,全部乳牙长出,这个时候宝宝能听明白指挥,可以开始训练宝宝自己刷牙了,也可以使用一些低氟牙膏或不加氟的牙膏。牙膏加氟是为了防止龋齿。

口腔常识:模拟微重力对人牙髓干细胞微丝及细胞迁移能力的影响


牙齿可谓是我们是紧要的身体一部分,牙齿的功能很多,主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。生活质量的高低,和牙齿关联在一起,所以平日的爱牙、护牙一定要做到位。以下是小编吐血整理的“口腔常识:模拟微重力对人牙髓干细胞微丝及细胞迁移能力的影响”,赶紧看看对您有没有帮助吧,喜欢请收藏哦!

日前,哈尔滨医科大学附属口腔医学牙体牙髓科的董海波、李艳萍和牛玉梅等研究人员共同发表论文,旨在探讨模拟微重力对人牙髓干细胞(humandentalpulpstemcells,HDPSCs)微丝及迁移能力的影响。该研究指出,人牙髓于细胞微丝在模拟微重力环境下发生改变,呈时间依赖性并使细胞迁移能力降低。该文发表在xxxx年28卷07期《口腔医学研究》上。

该研究的方法是,利用旋转培养系统(rotarycellculturesystem,RCCS)将HDPSCs分为常规对照组和微重力培养组,分别于4、12、24、48、72h行免疫荧光染色,观察微丝的变化;72h后,透射电镜观察微丝骨架变化及细胞迁移实验检测细胞迁移能力。

该研究的结果是,4h时即有粗大的微丝纤维束解聚,24~72h变得模糊,紊乱,且出现多向排列趋势;实验组细胞迁移数量少于对照组(P<0.05)。

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