牙齿是我们容易忽略的一个重要器官，咀嚼、切咬是牙齿的第一功能，还有其它一些功能如辅助发音。牙齿是我们健康长寿的守护神，我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。以下是小编精心整理的“口腔常识：强酸性电解质水对根尖外多菌种生物膜作用的体外研究”，供大家参考，希望能为大家提供些许帮助。
近日，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文，旨在比较不同浓度次氯酸钠和强酸性电解质水对根尖外多菌种生物膜的杀灭作用。研究指出，强酸性电解质水以及不同浓度次氯酸钠液均能有效杀死多菌种生物膜中的细菌，其效果均随冲洗时间的延长而增强。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
分别在人牙根尖牙骨质和细胞爬片上共同培养形成包含血链球菌、衣氏放线菌和粪肠球菌的多菌种生物膜；分别用强酸性电解质水（SAEW）和不同浓度（5g/L和10g/L）次氯酸钠（NaClO）液处理15s、1、5min，52.5g/LNaClO液和生理盐水分别为阳性对照和阴性对照；各组处理结束后，用激光共聚焦显微镜进行观察，并用ImageJ软件分析各组的杀菌效率。k428.com
各实验组和阳性对照组在各处理时间点的活菌比例均显著低于阴性对照组（P0.05），其中SAEW15s组，5g/L/NaClO15s、1min、5min组，10g/L/NaClO15s、1min组的活菌比例均明显高于阳性对照组（P0.05）；而SAEW1min组、5min组，10g/LNaClO5min组的活菌比例分别与阳性对照组相比均无统计学差异（P0.05）。
口腔护理推荐
牙齿是人体中最硬也是最重要的器官，咀嚼、切咬是牙齿的第一功能，还有其它一些功能如辅助发音。只有健康的牙齿，才有健康的生活，因此，爱牙护牙，要从小就树立起这个意识。下面是小编为大家悉心准备的“口腔常识：不同种类饮料对牙釉质脱矿作用的研究”，希望小编的分享能给大家带来一些帮助。
近日，上海市延安中学研究人员发表论文，旨在探讨饮料酸性程度与其引起牙釉质脱矿程度的关系，验证脱矿牙釉质在模拟唾液中自我矿化修复能力以及脱矿后马上刷牙对牙釉质影响。研究指出，酸性饮料会使牙釉质脱矿；模拟唾液可恢复已脱矿牙釉质的硬度，恢复程度与其脱矿程度以及在唾液中浸泡的时间相关；即刻刷牙会进一步损伤已被酸性饮料脱矿的牙釉质，而在模拟唾液中一段时间后使牙釉质硬度有所恢复。该文发表在xxxx年第01期《口腔材料器械杂志》上。
①在36.5℃条件下，将牛牙分别浸泡于可乐、橙汁和冰红茶中10min、30min和60min，然后，置于模拟唾液中浸泡60min；测量唾液浸泡前后的牙釉质表面硬度。另仅选可乐，在相同条件下进行人牙实验。②将牛牙置于可乐中浸泡60min后即刻刷牙1min、再置于模拟唾液中10min和30min后分别刷牙1min，并另选人牙做验证实验，最后，对所有样本观察牙釉质表面形貌改变。
①牛牙在饮料中浸泡不同时间后，硬度均有不同程度降低，其中可乐组牛牙硬度降低最显著。而在模拟唾液中浸泡60min后，硬度值有一定程度的提高。②可乐浸泡的牙齿立即进行刷牙会在牙齿表面留下明显的排状划痕，如果再在模拟唾液中浸泡一定时间后刷牙，则未见留下划痕。人牙结果与牛牙类似。
对人来讲，牙齿是我们最重要的器官之一，牙齿是我们切咬、咀嚼、辅助发音、保持面部外形的功能承担者。很多长寿之人，他们的牙齿健康度都比较好，所以我们平时要特别关注保护牙齿。以下是小编细心准备的《口腔常识：两种波段紫外线对微弧氧化纯钛表面理化性质及体外生物活性影响的研究》，希望小编的分享能给大家带来一些帮助。
近日，广东省口腔医院南方医科大学附属口腔医院种植中心高岩、周磊和蒋颖等共同发表论文，旨在探讨A波段紫外线(ultravioletA，UVA)和C波段紫外线(ultravioletC，UVC)对微弧氧化纯钛表面理化性质及体外生物活性的影响，以期探索新的种植体表面处理方法。该研究指出，UVC照射微弧氧化纯钛表面可提高材料的生物活性，利于细胞的黏附和伸展。该文发表在xxxx年47卷06期《中华口腔医学杂志》上。
医用纯钛片微弧氧化(micro-arcoxidation，MAO)处理后，用15WUVA汞灯[=(36020)nm]和15WUVC灭菌灯[=(25020)nm]分别对钛片照射24h。实验分3组:MAO组、MAO+UVA组、MAO+UVC组。采用扫描电镜、表面接触角测量仪、X射线能谱仪、X射线衍射仪分析钛片表面理化性能。双金鸡宁酸色度法测定浸泡2、6、24h后钛片蛋白吸附率，Hoechst细胞核免疫荧光染色实验计算各组材料表面培养MG-63细胞1、2、4h的细胞黏附率，扫描电镜观察细胞形态。
3组材料表面形貌、晶相、元素组成均无明显差别；MAO+UVC组、MAO+UVA组和MAO组表面接触角分别为(65.341.16)、(44.641.28)和(3.410.48)，3组间差异有统计学意义(P＜0.001)。MAO+UVC组蛋白吸附率在2h达到最大值(48.161.24)％，显著高于MAO组[(8.222.99)％]和MAO+UVA组[(5.292.27)％，P＜O.001]；培养1、2、4h后MAO+UVC组表面细胞黏附率[分别为(40.714.08)％、(53.722.38)％、(70.322.85)％]均显著高于相应MAO组和MAO+UVA组(P＜0.05)；MAO+UVC组表面细胞伸展良好，MAO+UVA组与MAO组无明显差别。
牙齿是我们与生俱来的重要器官之一，牙齿的功劳很大，吃、发音、面形，都与它密切相关。很多长寿之人，他们的牙齿健康度都比较好，爱牙和护牙，要从小建立起意识和习惯。下面是小编为大家整理的《口腔常识：葡萄酒中的酸性对牙齿有害吗？》，供大家参考，希望能为大家提供些许帮助。
谈到葡萄酒与口腔健康的时候，很多因素都需要考虑到。那么我们先从喝红葡萄酒（红酒）后最明显的后果声名狼藉的红酒微笑（red-winesmile）开始吧！有些人从纯审美角度看对此烦恼颇多，另外一些人则会考虑，那些红色污渍是否标志着葡萄酒中的酸正在损害他们的牙齿。
确实，葡萄酒含有很多酸性物质，并且会溶解牙齿表面的牙釉质，使牙齿变得更加敏感脆弱。但是，其他因素也在作用于你的牙齿，此外每个个体情况是不一样的。除非你是一个总是喝酒的品酒师，专家们觉得除此之外，频繁的饮酒也可能会导致更大的问题。产生红酒污渍的原因是葡萄酒中的酸会以肉眼看不见的程度慢慢腐蚀牙齿表现的一层釉质，被腐蚀的牙釉质很容易就会吸收红酒中强烈的色素。理论上来说，白葡萄酒也会如此，但是其中的色素并没有那么强烈。此外，单宁也很容易黏在牙釉质上。
然而，很多牙科医生都认为，一些简单的预防方法可以减少红酒污渍和其他酸性伤害。饮用红酒后不要立马刷牙，这对已经软化的釉质损害非常大。相反，等上一个小时再去刷牙，同时用水清洗牙齿，喝酒后吃点小吃或者尝试嚼口香糖，借此产生更多的唾液，唾液可以减少污渍的产生。千万不要喝了红酒不做任何口腔清理就睡觉。如果你等不了一个小时，先进的口腔技术就可以拯救你了。你可以购买葡萄酒擦帕，在下个朋友到来之前用它们直接清除红酒污渍。
另外一个需要考虑的问题：葡萄酒对口腔健康有没有益处？近来至少两项研究返现，红酒的抗菌能力能够抵抗与潜在病症有关的不好的口腔细菌。在这两项研究之前，意大利帕维亚大学（UniversityofPavia）研究发现，红、白葡萄酒能够防止与龋齿洞和咽喉炎有关的链球菌和细菌扩散。研究人员总结，我们的发现基本表明葡萄酒的作用相当于有效的抗菌剂。
牙齿可谓是我们是紧要的身体一部分，牙齿的功能简单说来，主要有三大类：切咬和咀嚼、辅助发音、保持面部外形。人的健康长寿和牙齿密切联系在一起，爱牙和护牙，要从小建立起意识和习惯。根据大家的需求，小编特意准备了“口腔常识：改性PAMAM促进脱矿牙本质再矿化的体外研究”，赶紧看看对您有没有帮助吧，喜欢请收藏哦！
近日，广西医科大学附属口腔医院研究人员发表论文，旨在探讨羧基改性的PAMAM对脱矿牙本质再矿化的影响。研究指出，羧基改性的PAMAM协同Ca（OH）2液可以有效促进脱矿牙本质的再矿化。该文发表在xxxx年第03期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
采用磷酸酸蚀后制备的牙本质脱矿模型，并随机分为A（空白对照组）、B（PAMAM组）、C[PAMAM+Ca（OH）2组]3组，再矿化前A组不做任何预处理，B组用PAMAM预处理，C组用PAMAM+Ca（OH）2液预处理，然后各组均于人工唾液中进行再矿化处理2周；分别采用扫描电镜（SEM）、能谱仪（EDS）评估各组原位再矿化效果。
SEM观察显示，与A组、B组相比，C组牙本质小管内均形成较厚的沉积物，并与牙本质小管紧密结合，未见牙本质小管开放；EDS显示，A、B、C各组的Ca/P比分别为1.710.024、1.790.065和1.960.081，组间比较P0.05。
牙齿是我们身体的重要组成部分，牙齿的功能很多，主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。很多长寿之人，他们的牙齿健康度都比较好，我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。小编已为您准备好了《口腔常识：脂多糖对成牙本质细胞细胞连接影响的体外研究》，希望对您有所帮助，欢迎转发阅读。
近日，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文，旨在研究脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）对成牙本质细胞（odontoblast-lineagecells，OLCs）细胞连接的影响。研究指出，LPS能够下调成牙本质细胞细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1、E-cadherinmRNA的表达水平，以及E-cadherin的蛋白表达水平，对NF-B的抑制能在一定水平上影响上述过程，表明NF-B参与了LPS对成牙本质细胞连接的破坏。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
在细胞培养体系中加入不同浓度LPS（10、100、1000ng/mL）作用于OLCs，并以条件培养基（10ng/mLLPS）中同时加入NF-B抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（Pyrrolidinedithiocarbamate，PDTC）和LPS组为对照；分别培养0.5、1、2、6h各时间点采用Westernblot观察细胞连接蛋白E-cadherin水平的变化；以实时定量PCR观察细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherinmRNA水平的改变。
经过LPS处理后，ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherin的mRNA表达水平明显降低，且在一定的作用时间范围内呈时间依赖性（P0.05），但LPS在浓度10～1000ng/mL之间作用无明显差异（P0.05）。同时，E-cadherin在蛋白水平随着LPS作用时间的延长其表达水平逐渐降低，而当加入NF-B抑制剂PDTC时则能抑制这种效应。
对人来讲，牙齿是我们最重要的器官之一，牙齿主要的功能就是切咬，咀嚼食物，还有一些其它功能。要想长寿，没有牙齿的健康那就是空想，所以我们要树立起爱牙，护牙的意识。为此小编特意整理了“口腔常识：自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞增龄性改变的研究”，仅供大家参考，如果喜欢可以收藏！
近日，第四军医大学口腔医院组织工程研发中心军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文，旨在探讨自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞（Bonemarrowmesenchymalstemcells，BMMSCs）在衰老过程中生物学特点的改变。研究指出，年老小鼠BMMSCs出现增龄性变化，这些变化可能在骨衰老中起着重要作用。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
分离、培养年轻（2月龄）、年老（16月龄）C57/BL6J小鼠的BMMSCs，经干细胞表面分子鉴定后，WesternBlot检测2组BMMSCs的Tert、Acetyl-P53蛋白表达水平；氧化应激活性氧（ROS）试剂盒检测ROS表达水平；流式细胞仪检测并比较两组细胞的增殖、凋亡状态。
年轻、年老小鼠BMMSCs阳性表达Sca-1，阴性表达CD34、CD45，符合间充质干细胞表达特性；年老小鼠BMMSCsTert蛋白表达水平明显低于年轻组（P0.05），Acetyl-P53蛋白表达水平明显高于年轻组（P0.05）；年老细胞ROS表达水平明显高于年轻组；年老细胞的增殖能力明显低于年轻组（P0.05），而凋亡水平则明显高于年轻组（P0.05）。
很多人会不经意间忽略牙齿这个重要器官，除了我们常知的咬切功能外，牙齿还和发言，面部形状相关。人的健康长寿和牙齿密切联系在一起，我们一定要重视日常生活中的爱牙与护牙。下面是小编为大家整理的《口腔常识：平阳霉素对婴幼儿血管瘤细胞系XTPS-1作用的实验研究》，敬请阅读，希望能帮助到有需要的朋友。
近日，西安交通大学医学院第二附属医院小儿外科李鹏、肖小娥、郭正团共同发表论文，旨在探讨平阳霉素(bleomycinA5)对婴幼儿血管瘤细胞系XTPS-1作用。研究指出，平阳霉素对XTPS-1能诱发细胞凋亡，抑制细胞的增殖，较高质量浓度的平阳霉素还具有直接细胞毒性作用，细胞毒性作用呈浓度依赖性。该文发表在xxxx年第47卷第6期《中华口腔医学杂志》上。
婴幼儿血管瘤源性血管内皮细胞系XTPS-1经不同质量浓度(1000、100、10、1、0mg/L)的平阳霉素处理后，利用倒置相差显微镜和电子显微镜观察其形态学特征的变化，采用甲基噻唑基四唑(methylthiazolylterazolium,MTT)法观察XTPS-1存活率，流式细胞仪检测其周期和凋亡率，5组均数之间比较用单因素方差分析，两组间比较用t检验。
低质量浓度组(10mg/L和1mg/L组)细胞毒性作用非常弱，24h存活率为(92.963.66)％和(99.860.12)％；尤其是1mg/L组基本没有细胞毒性作用，但是具有诱导细胞凋亡的作用；高质量浓度组(1000mg/L和100mg/L组)既表现出较强的细胞毒性作用，而且细胞毒性作用呈浓度依赖性，24h存活率为(34.083.11)％和(43.282.88)％；又具有较强的诱导细胞凋亡作用。高质量浓度组与低质量浓度组相比，差异有统计学意义(P＜0.01)。
很多人会不经意间忽略牙齿这个重要器官，牙齿承担的功能很多，除了切咬，咀嚼主要功能外，还能辅助发音等。只有健康的牙齿，才有健康的生活，所以我们不能等牙齿出了问题，才想到去护牙。下面是小编为您精选的“口腔常识：色素与唾液相互作用的吸附动力学研究”，敬请阅读，希望能帮助到有需要的朋友。
近日，福建医科大学口腔医院修复科李水根和姚江武共同发表论文，旨在通过表面等离子体共振(SPR)技术在分子水平上原位、实时和动态监测茶黄素(TF)、姜黄素(Cur)和矢车菊素(Cy)吸附于人全唾液(WS)表面的过程。该研究指出，与Cur和Cy相比较，TF显示出与WS表面高度结合的能力，提示羟基官能团在色素与唾液相互作用中有重要作用。该文发表在xxxx年30卷03期《华西口腔医学杂志》上。
运用SPR技术和Langmuir、Freundlich模型确定色素与WS之间的亲和力及色素吸附于WS表面的结合速率常数ka、解离速率常数kd、结合平衡常数KA和解离平衡常数KD。数据用单因素方差分析和SNK-q检验处理。
3种色素之间的ka、kd、KA和KD的差异具有统计学意义(P＜05)。Freundlich模型较Langmuir模型更适合于描述色素吸附于WS表面的等温线。色素对WS表面的吸附受到特殊反应的控制，如氢键结合。色素对WS表面的亲和力为TF＞Cur＞Cy(P＜0,05)，该结果被速率常数和平衡常数所证实。
那些正在为脱发而烦恼的男士可以通过刷牙来阻止脱发。
刷牙有很大的好处新的研究报告发现，蛀牙可以由一种叫做角蛋白的蛋白质引起，这种蛋白质也会导致脱发（世界之大，无奇不有啊）。
那些患有角蛋白突变的牙齿的牙釉质可能有相同的异常结构，将导致头发的脱落。
因此，已经有学者开始认为刷牙给那些正在经历脱发的人带来的好处更多。
一个新的学科正在研究脱发与牙齿的关系
头发角蛋白突变导致脱发与蛀牙的突变。
他说到，功能分析显示，角蛋白的突变改变了釉质结构和减少牙釉质的硬度。
头发主要由角质蛋白构成，也就是牙齿的牙釉质中发现的蛋白。研究人类和小鼠的研究人员发现釉质中的一组特定的头发角蛋白的存在和功能。这些调节蛋白质的表达缺乏化学物DLX3这是蛋白质合成、修改和调节生物体的方式。
通过扫描发现，一些上皮细胞角蛋白是健康的头发和牙齿所必不可少的。
一些学者已经申明正在经历脱发的男士将会因为刷牙而得到益处。DLX3并没有很明显的缺失。它们在成熟的人牙釉质中，是由牙齿细胞产生的。
研究者们的发现是在波士顿国际牙科研究会上发表的。
在10年以前发现并定性了牙髓干细胞（DPSCs），这是一群具有高增殖能力并能形成钙化克隆的细胞。目前来看，DPSCs除了具有外科整形及颌面修复的治疗潜能，还有其他许多疾病的治疗作用。迄今为止，大多数的研究表明，来源于第三磨牙和乳牙的牙髓干细胞可以产生矿化组织、类似牙本质的细胞外基质和结构、牙周韧带和牙髓，以及一些其他的结构。目前，世界研究小组研发了相应的能够获得足够治疗用的细胞数量的牙髓干细胞的提取、扩增并保证细胞质量的标准操作流程。现在讨论更多的是牙髓干细胞的合适的药用方式、临床使用的注意事项以及要一些临床监测的参数。
1、牙髓干细胞的一般特性
牙齿主要是由口腔外胚层上皮细胞和牙髓间充质干细胞一起形成，首先形成牙釉质，接着是形成牙乳头和牙囊。牙髓间充质干细胞形成了牙齿的一些其他部件如牙本质、牙髓、牙骨质和牙周膜。在牙齿中，牙髓组织具有较高的增殖能力，它主要负责牙周组织及其相关的免疫系统的维护和修复并响应各种各样的伤害。
2、牙髓干细胞的分离方法
目前采用的主要有两种基本的分离方法：组织块培养法和酶消化法。第一种方法是取出牙髓组织块并物理剪碎后培养，牙髓干细胞从组织块中爬出；第二种方法用胶原酶和胰酶对牙髓组织进行消化，接种收获得到的牙髓干细胞。
但是目前的各种标准操作流包括酶消化法没有明确规定要制备某一种生物治疗用途的细胞数量是多少。所以对于临床用牙髓干细胞，世界各地不同的研究小组都有不同的牙髓干细胞分离、扩增及保障其数量和质量的标注操作流程。例如需要异种移植到免疫缺陷小鼠的细胞数量是1106，以保持其再生能力和分化用最少细胞量。
3、牙髓干细胞的体外培养
研究表明牙髓干细胞可以长时间在体外增殖而多向分化能力不降低。Suchanek等人的研究表明牙髓干细胞可以在培养基中培养达到60次倍增。但是在临床治疗中，细胞传代的代数对治疗效果有着极大的影响。vonBahr等人的研究表明，用间充质干细胞治疗移植物抗宿主病中，第一代及第二代细胞移植患者存活一年的概率为75%，而第三代和第四代细胞移植的患者存活率仅为21%。此外，细胞培养过程中的氧含量及血清成分都对细胞质量有着重要的影响。
4、牙髓干细胞作用于组织修复
牙髓干细胞由于其卓越的再生能力，在牙周组织、肝脏、神经元、骨骼肌组织、其他组织之间的血管再生以及治疗由糖尿病引起的肢体组织缺血、股骨头坏死引起的骨损伤、灼伤引起的皮肤损伤均有较好的疗效。
5、牙髓干细胞作用于神经系统
DAquino等的研究表明在成人牙囊中存在一些细胞，他们能有效且快速的分化成神经元，成骨细胞，脂肪细胞，和一些其它细胞型，这些细胞型都具有早期神经祖细胞的标记物和血管内皮生长因子受体，如Brn3a和FLK-1，并保留胚胎标记物OCT4，Nanog，TRA1-60和TRA-1-80-1。有研究表明在中枢神经系统受损的小鼠实验中，牙髓干细胞能再生并通过分化替换丢失的神经元。
6、牙髓干细胞作用于免疫系统疾病
牙髓干细胞具有与骨髓间充质干细胞相媲美的免疫调节能力。研究表明牙髓干细胞可以成为免疫抑制的药物，可以用于口腔炎症，及其他慢性炎症。
牙齿是人身上是重要的器官，牙齿的功能，除了咀嚼还有切咬、面部塑形、辅助发音功能。很多长寿之人，他们的牙齿健康度都比较好，我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。根据大家的需求，小编特意准备了“口腔常识：Indian Hedgehog在牵张力促进成骨细胞增殖中的作用研究”，敬请阅读，希望小编的分享可以给您提供一些参考。
近日，南京大学医学院附属口腔医院、中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所和上海交通大学医学院附属第九人民医院的研究人员共同发表论文，旨在观察Hedgehog(Hh)信号在牵张力调控成骨细胞增殖中的作用。该研究指出，牵张力促进成骨细胞增殖的作用有一部分是通过上调Ihh的表达实现的。该文发表在xxxx年30卷03期《华西口腔医学杂志》上。
体外分离和培养新生大鼠颅顶骨成骨细胞，应用Flexcell4000TM加力系统施加3％和6％的2种牵张应变。用N端Hedgehog重组蛋白(N-Shh)、Hedgehog通道抑制剂环巴胺(cy)和机械通道抑制剂三氯化钆(GdCl3)对成骨细胞进行干预。分别采用细胞计数、甲基噻唑基四唑(MTT)比色法和流式细胞仪检测成骨细胞的增殖。采用SAS8.0软件包对结果进行统计分析。
在成骨细胞体外培养过程中，牵张力促进了成骨细胞的增殖，以6％牵张应变更显著；牵张力仍能促进经cy处理后的成骨细胞的增殖，但这种促进作用能被GdCl3抑制。
口腔白斑对身体的危害
出现了口腔白斑疾病的现象是非常可怕的，口腔白斑疾病的发生给患者朋友们的健康造成了及其严重的危害性，为此我们大家对于这个疾病的发生是一定要及时的去正规的医院进行治疗，那么口腔白斑对身体的危害是什么呢？
口腔白斑病是指仅仅发生在口腔黏膜上的白色或灰白色角化性病变的斑块状损害，是一种常见的非传染性慢性疾病，口腔各部黏膜均可发生，但以颊、舌部最多。白斑的色泽除了白色以外，还可表现为红白间杂的损害。在组织病理上的变化，为癌前损害的特征上皮异常增生。而患者以中老年男性多见，所以对于口腔白斑要提早预防。
口腔白斑好发于颊、唇、舌，其次为腭、牙龈及口底。常表现为外形不规则，大小不一，呈灰白或乳白色，稍高出黏膜面的斑块。有的表面有针刺状或融合成绒毛状，也可呈不规则散在分布的颗粒状，高出黏膜。大多数人得口腔白斑早期无不适感觉，如发生糜烂或溃疡，则可出现疼痛。医学上分为均质状、疣状、颗粒状及溃疡性四型白斑。
口腔白斑对身体的危害
1、神经系统疾病：由神经系统症状者占20%～50%。表现为自主神经系统功能紊乱，精神紧张，失眠多梦，健忘等。从病史中多见精神创伤引起发病或使病情加重的病例。
2、消化系统疾病：有消化系统症状的病人占10%～30%。表现为消化功能紊乱，或伴有肝、肾及十二指肠溃疡等疾病。
3、高血压：有高血压的病人占5%～10%，国外有人认为口腔白斑与高血压关系密切。
专家强调：口腔白斑切勿私自用药，科学就诊才安全
很多患者在治疗口腔白斑时，喜欢自行服用药物治疗，但由于药不对症可能会对身体其他器官造成伤害。药物虽常用，但对于一些慢性疾病来说，治疗效果并不好。药物虽然缓解了症状，消除了炎症，但在采用抗生素杀菌消炎在杀灭有害菌的同时，也杀灭了有益菌，口腔黏膜失去有益菌的保护，一旦停药很容易再次感染，医学上称为：二重感染，导致口腔白斑无法好转，逐步演变成更坏。
口腔白斑对身体的危害是什么呢，通过上文内容的介绍，现在大家是否对用这个问题都已经了解了呢，口腔白斑疾病的发生给患者朋友们的健康造成了及其严重的危害性，为此我们平时的日常生活当中对于这个疾病一定要及时治疗。
牙周生物型对口腔多学科治疗的影响
Oshsenbein和Ross在1969年提出牙龈生物型（gingivalbiotype）这一概念；Seibert和Lindhe将牙周生物型（periodontalbiotype）引入教科书它是指牙龈颊舌向的厚度，分为厚、薄两类，前者对应的龈线较平坦，后者的龈线则起伏明显，分别称为厚平型和薄扇型。一些学者对人的头颅解剖进行研究，发现牙槽骨形态与牙龈形态有对应性，根据牙槽嵴边缘形态分为平坦型、波浪型和中间型，并发现厚的牙槽骨覆盖着厚的牙龈，反之亦然。由于牙周生物型会影响口腔诸多治疗的预后，因此临床医师掌握牙周生物型的概念和评价方法将有利于针对各型牙龈的特点采取不同的治疗策略。
一、牙周生物型的特点
1.分型标准：Claffey和Shanley曾对牙周生物型进行量化分型：牙龈厚度2mm为厚牙周生物型（以下简称：厚型）；牙龈厚度1.5mm为薄牙周生物型（以下简称：薄型）。Kan等对于牙周生物型的分型标准有不同定义：以1mm为界，分为厚薄两型。
2.形态特点：厚型者，其牙冠多偏方圆形，邻面接触点更靠近根方，接触面大，龈乳头宽短，牙龈边缘线较平坦，附着龈较宽。薄型者，其牙冠多偏尖圆形，邻面接触点更靠近切缘，接触面小，龈乳头窄长，牙龈边缘线呈扇贝状起伏明显，附着龈较窄，牙龈下方的牙槽骨也薄。Stein等发现牙周生物型与牙冠外形比（牙冠宽度与长度之比）及附着龈宽度密切相关，与龈线起伏程度的相关性次之，他们不推荐单纯利用龈线的弧度判断牙周生物型。然而，近年也有学者认为牙周生物型与上述因素并无必然联系。此外，Aimetti等对牙周生物型与上颌窦黏膜厚度进行研究，发现两者呈正相关，并提出可以通过检测牙周生物型推断上颌窦黏膜的厚度。
3.不同牙周生物型的组织反应性：临床中不同类型的牙龈、牙槽骨对炎症和各类治疗的反应也不同，因此牙周生物型的评估对牙科治疗的预后判断至关重要。有研究发现牙龈较薄者更易发生唇颊面牙龈的退缩，且牙龈乳头的存在与厚型存在显著相关性。在炎症反应中，厚型者牙龈水肿，形成牙周袋，硬组织形成骨下袋；薄型者则跳过牙周袋的形成直接发生牙龈退缩。在牙周手术后，厚型者软硬组织愈合有可预见性；而薄型者的组织较脆弱，易发生退缩。VanderVelden认为厚型者的血供更好，在再生性手术后生物学记忆可以帮助组织更好地实现组织再生；而薄型者的组织丧失通常是永久性的，即使进行再生性手术预后也较差。拔牙术后，厚型者可发生少量的牙槽嵴吸收；薄型者会发生较多量的根向及舌向牙槽嵴吸收。Kois提出牙周生物型是影响单颗种植体美学的关键因素之一，厚型为低风险，较易获得令人满意的美学效果，而薄型为高风险，须在术前与患者进行种植体美学方面的沟通。West等还提出薄型者是牙本质敏感的易感人群，牙周生物型是形成牙体颈部牙本质暴露的重要环节之一。
4.影响因素：Vandana和Savitha认为年龄、性别和牙位是影响牙周生物型的因素，年轻组（16～24岁）的牙龈较年长组（25～38岁）更厚，男性的牙龈较女性更厚，上颌的牙龈较下颌更厚。关于薄型的比例，国内外的数据差异较大，1997年Mller和Eger研究的42名受试者中5名为薄型；xxxx年DeRouck等报道的数据显示1/3为薄扇形；xxxx年Lee等纳入的133名年轻人中29名为薄型；xxxx年张瑞对30名年轻人进行牙周生物型检查，其未发表数据显示50%为薄型，以上研究结果的差异可能源于样本人群的种族差异，也可能与样本量的大小及所采用的检测方法不同有关。除此之外，环境因素也会影响牙周生物型，Zawawi等报道吸烟者中31.4%为薄型，而不吸烟者中这一比例达51.9%。
二、牙周生物型的检查方法
1.牙龈无压力卡尺法：该改良卡尺对于牙龈厚度的测量无压力，牙龈不易变形，较准确，但只能测量拔牙后的牙龈厚度，无法判断有牙区的牙周生物型。
2.单纯视觉法：利用牙冠、龈线和牙周生物型的关联，通过观察牙冠形态和龈线起伏程度以及牙龈的视觉厚度判断牙周生物型，此方法不需要借助工具，简便快捷，无创伤，已广泛应用于临床，但应用中主要依靠医师的临床经验，结果并不可靠。Eghbali等研究了单纯视觉法的可靠性，结果发现近1/2的高风险患者被漏诊。
3.穿刺测量法：局麻下用探针直接刺入牙龈，通过探针读数判断牙周生物型，该方法简单直接，但具有侵入性，可造成患者的不适感。此外，测量精度受探针尖端与牙槽骨表面形态的影响，易造成牙龈局部变形。
4.牙周探针透射法：将牙周探针伸入龈沟，观察牙龈是否能透出牙周探针，从牙龈的透明度判断牙龈的厚度。此方法简单方便，创伤小，且复现性较好，可应用于临床牙周生物型的确定。
5.超声波仪器：用超声波探头测定牙龈的厚度，该方法无创伤，精确度高，复现性好，但由于探头外形必须与牙龈表面贴合，探头方向较难调节和保持。此外，由于专用仪器较难获得且价格昂贵，临床广泛应用还有一定困难。
6.锥形束CT（conebeamCT）：借助唇颊黏膜隔离装置或印模技术，可以通过锥形束CT对牙龈进行直接或间接的显影和测量，该方法精确度高，复现性好，信息量大，但仪器不够普及，且费用较高。
三、牙周生物型对口腔治疗的影响
在很多口腔治疗中，牙周生物型的分类可影响治疗结果和预后，因此针对不同的牙周生物型，口腔医师应以不同的策略应对，以得到理想的治疗效果。
1.牙拔除术及位点保存：薄型者的牙龈外形呈扇贝状，牙龈较脆弱，普通的拔牙术易对牙龈造成永久性损伤，且较难通过再生手术恢复，因此在处理此类病例时，应予以微创拔牙，以减少骨组织丧失和牙龈退缩。同时，薄型者在拔牙后牙槽嵴厚度显著窄于厚型者，可以考虑采用拔牙后同期植骨以弥补此缺陷。
2.种植：薄型者行种植修复时宜采用非翻瓣植牙，从而将血供的损伤减小到最低，如此可降低术后骨丧失和牙龈退缩的风险。但在临床实际操作过程中较困难，因为这些患者失牙区的唇侧骨板很薄，除了制定周密的术前计划外，还需要术者具有完美的手术技艺。当然，若不即刻种植，也有后期弥补的方法，如位点保存、软组织移植术，并于拔牙后3～6个月行种植修复等。即使是即刻种植，有时也无法避免牙龈的退缩，Evans和Chen对42枚种植体进行6～50个月的随访，发现很大比例的薄型者出现牙龈退缩，与厚型者相比差异有统计学意义。Zigdon和Machtei发现厚型者种植术后龈乳头存留的比例为84.0%，显著高于薄型者（42.8％）。因此，术前谈话中应包含对牙龈退缩的预估，特别是美学区域的牙龈退缩。此外，薄型者牙龈因其能透出金属色的特性，术前还应斟酌种植体材料的选择。Jung等应用分光光度计对不同材料表面牙龈的视觉变色情况进行研究，发现氧化锆表面的牙龈不发生变色，而钛则会引起牙龈变色；但当牙龈厚度降低至1.5mm时，两种材料均会引起牙龈变色。Bressan等研究显示，与金合金和氧化锆相比，钛基台引起的牙龈变色最显著。
3.牙周手术：在牙周翻瓣术后，厚型者易再形成牙周袋，但组织愈合的稳定性较好；薄型者易发生牙龈退缩，组织愈合的位置不易稳定。Huang等研究不同牙周生物型行冠向复位瓣对MillerⅠ类牙龈退缩的治疗反应，随访6个月后显示，厚型的根面覆盖率为100%，显著高于薄型。Baldi等发现牙龈厚度与根面覆盖手术预后有直接联系，当厚度大于0.8mm时可达到100%根面覆盖。当采用釉基质衍生物（enamelmatrixderivative）辅助冠向复位瓣进行根面覆盖时也有类似的状况。这些手术结果可能与组织对手术创伤的反应有关。同样，在一些牙周再生性手术后，厚型者的手术效果明显优于薄型者。Anderegg等比较了引导组织再生术后即刻和术后6个月的牙龈高度，发现薄型者平均牙龈退缩达2.1mm，而厚型者为0.6mm。但也有例外，如龈乳头再生术，Cardaropoli等认为龈乳头重建术对各牙周生物型均有效，重建术后厚、薄两种牙周生物型的龈乳头指数差异无统计学意义。Pontoriero和Carnevale评估了30例患者在牙冠延长术后1年的牙龈状况，结果表明厚型者行牙冠延长术后，牙龈边缘向冠方生长显著多于薄型者，这一结果提示临床医师应对不同的牙周生物型制定不同的手术方案。
4.正畸：薄型是正畸后发生牙龈退缩的危险因素之一，Melsen和Allais对下前牙唇向正畸移动后的牙龈状况进行回顾性研究，发现治疗前的牙周生物型是判断牙龈预后的重要指标。Wennstrom认为薄型更易受到菌斑的影响而出现软组织缺损。Diedrich主张在下前牙正畸治疗前针对薄型者施行软组织移植，以预防局部骨开裂和牙龈退缩。软组织移植的重点在于增加牙龈的厚度，而非附着龈的宽度。
5.修复：由于薄型者龈沟可透出金属色，例如烤瓷冠的金属边缘，因此在美学区域应选择全瓷冠以避免显露龈下边缘。此外，在薄型者的修复治疗中应尽量避免损伤牙龈边缘，从而预防牙龈的永久性退缩。Block认为牙周生物型可以显著影响修复体龈边缘的长期稳定性，因此在修复前应告知患者可能产生的牙龈退缩，并尽量采用浅置冠缘以减少对薄型者牙龈的慢性刺激
四、牙周生物型的改变
Verdugo等发现，在进行自体组织瓣移植时，从供区转移来的牙龈组织不会受到受区邻近组织牙周生物型的影响。这一结果提示，口腔医师可以通过组织瓣移植的方法加强薄型者的组织抵抗能力，改善局部对后期治疗的适应性。Grover等对薄型者进行上皮下结缔组织瓣移植术（subepthelialconnectivetissuegraft），利用腭侧软组织瓣改变术区的牙周生物型，随访1年显示牙周生物型稳定。Jung等取上颌结节处的软组织瓣也达到了类似的效果。Bonacci同时对软、硬组织增量，随访3年发现唇面骨板和牙龈均有不同程度的增厚，且改变后的牙周生物型较稳定。种植体周围组织也可以通过此方法改变牙周生物型。另一方面，因厚型带来的露龈笑也可以通过手术改变牙周生物型而得到改善。Polack和Mahn通过牙龈修整、骨修整结合修复治疗改变牙龈、骨及牙冠的形态，彻底改善了患者的露龈笑。
牙周生物型因涉及软、硬组织的功能及美观，已日渐成为诸多口腔治疗成败的关键因素之一，在治疗的各个阶段临床医师均须对不同的牙周生物型采取相应的策略。希望通过对牙周生物型的理解，使口腔医师最大程度地利用牙周软硬组织的特点，弥补缺陷，以达到理想的治疗效果。
许多药物有副作用，其中有些会影响口腔健康。多数情况下，药物的口腔副作用在停药后很快消失。但是，美国牙科协会鼓励患者将处方药和非处方药的服药情况告知牙医，并了解更多关于如何减轻药物口腔副作用的信息。
药物常见口腔副作用包括：
口腔干燥症
抗组胺药和其它药物可以造成唾液分泌减少，使口腔发生软组织炎症、疼痛和感染，也可能发生龋齿，慢性口腔干燥症会给佩戴义齿的患者造成很多麻烦。减轻口腔干燥的方法包括多饮水、咀嚼无糖口香糖刺激唾液分泌等。对某些病例，牙医或内科医生可能会推荐人工唾液及其它药物。
牙龈组织肥大
也称为牙龈增生，造成牙龈组织肥大的药物有抗惊厥药、免疫抑制剂（如器官移植患者所服用）和心脏病患者服用的钙通道阻滞剂。研究提示，如在服用药物的同时或之前就开始精心做好口腔保健，牙龈组织肥大可以得到控制。某些情况下，牙龈组织肥大不得不实施牙龈部分切除术。
软组织反应
造成口腔软组织疼痛、炎症或变色的药物包括抗高血压药物、免疫抑制剂、口服避孕药和一些化疗药物。牙医会建议采用有针对性的口腔卫生计划来减轻这些副作用造成的不适。
异常出血
阿司匹林和处方抗凝剂，如肝素或华法林会降低血液凝固能力。这些处方药是为了治疗卒中或心脏病的，但可能在口腔手术或牙周治疗时引起出血增多。如果您正在接受牙科治疗，请将目前使用的药物情况告知牙医，尤其是在进行可能造成出血的牙科操作时。
牙齿变色
在牙齿发育阶段摄入四环素会导致永久性牙齿变色。通过美容牙科技术来改善变色牙齿的外观，如贴面、牙冠、粘接技术或在某些情况下采用漂白法可减轻牙齿的四环素着色。
唾液(俗称口水)是食物消化的关键，有助预防龋齿和感染，保证咀嚼和吞咽。离开唾液，人体就无法正常分解和消化食物。唾液还是最好的健康指标之一。
1.测唾液可查多种疾病。
唾液保持体内平衡，一旦体内发生失衡，唾液就会有直接体现。通过对半滴眼药水大小的唾液化验，医生就可揭示出有关人体的一系列生物秘密。英国研究人员发现，通过唾液中一种特定蛋白质的测定，可评估患者心脏病风险。日本庆应义塾大学和加州大学共同研发的一种唾液测试法可查出99%的胰腺癌、95%的乳腺癌和80%的口腔癌。
2.唾液体现压力情绪。
人一旦紧张，唾液腺就会向口腔分泌唾液-淀粉酶。通过该淀粉酶的测定，医生可测量孕妇对胎儿产生的压力。研究人员解释，唾液中压力激素皮质醇的失衡使人对压力事件非常敏感。
3.唾液止痛效果是吗啡的6倍。
英国《自然》杂志刊登法国一项研究发现，唾液中不仅含有72种不同类型的细菌，而且含有一种天然止痛物质opiorphin，这种物质的镇痛效果是吗啡的6倍，有助于阻止脑啡肽疼痛信号到达大脑。
4.唾液分泌昼夜不停。
人体唾液分泌24小时不间断，从吃每一口食物到经历压力事件，唾液腺都会加大分泌量。一个人平均每天分泌唾液2~4品脱(约合1137~2273毫升)。
5.紧张压力大，唾液分泌少。
唾液在数量和质量上的减少被称为口干症。这通常会发生在紧张、心烦意乱或面临很大压力的时候。经常口干会导致吃东西、咀嚼、吞咽甚至说话困难。
6.某些药物会导致唾液减少。
唾液浓稠说明唾液腺分泌唾液更困难。治疗过敏、疼痛或感冒的处方药和非处方药都可能会导致口干。这些药会改变进出细胞的水流量变化，若不及时治疗，则会导致龋齿、牙龈疾病和口腔感染。
7.唾液腺也会长结石。
唾液腺结石(也称涎石症)可发生于唾液腺导管或腺体内，90%以上发生于颌下腺。患者除了感觉口干之外，还可能出现脖子疼痛或吞咽困难。唾液腺结石的具体机制尚未完全清楚。一般认为是长期炎症导致矿物质在唾液腺处堆积并钙化成为结石。
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